Interested Article - Гаплогруппа U (мтДНК)

delana
  • 2020-10-05
  • 2

В популяционной генетике человека гаплогруппой U называют одну из гаплогрупп, выявленных при анализе последовательности мутаций в митохондриальной ДНК (mtDNA). Эта гаплогруппа широко распространена в Европе, её носители отделились от макрогруппы R, подгруппы в гаплогруппе N , около 60 тыс. лет назад. За прошедшее с тех пор время гаплогруппа U, кроме Европы, распространилась также в Северной Африке, Аравии, Индии и на Ближнем Востоке .

Разделилась на 8 подгрупп, от гаплогруппы U8 отделилась также гаплогруппа К .

Гаплогруппу U определили у образца MA-1 со стоянки Мальта́ (23 891—24 423 л. н.) .

Гаплогруппу U, содержащую семь «диагностических» позиций, которые отличают её от последовательностей мтДНК других людей ( Дольни-Вестонице -14, Лошбур, Оберкассель, саамы), определили у образца DCP1 из Денисовой пещеры (от 19 000 до 25 000 л. н.) .

Гаплогруппа U1

В основном встречается на Ближнем Востоке, хотя с более низкой частотой может быть также обнаружена во всём Средиземноморье. Например, U1a распространена на большом пространстве от Индии до Атлантики, но очень редко встречается на западных и северных берегах Европы, в том числе на Британских островах и в Скандинавии. Несколько носителей обнаружено в Италии (в Тоскане). В Индии U1a найдена в западной части. U1b распространена в тех же регионах, но с ещё меньшей частотой. Немногочисленные носители обнаружены в еврейской диаспоре. В Восточной Европе U1a и U1b распространены с одинаковой частотой . U1a1a определена у образцов из римско-христианского кладбища Келлис 2 (K2) в египетском оазисе Дахла . U1b2 определена у образца из карельской Хийтолы (1200—1500 гг.) в Лахденпохском районе .

Гаплогруппа U5

Наряду с U8a, U5 — старейшая гаплогруппа в Европе. Возраст — от 50 до 60 тыс. лет . Чаще всего U5 встречается на севере, среди саамов , финнов и эстонцев (преимущественно U5b), но с низкой частотой может быть обнаружена и в остальных частях Европы, на Ближнем Востоке и в Африке . Возраст финской линии U5b1b2 составляет около 6000 лет .

U5 определили у палеолитических обитателей Дольни-Вестонице ( граветтская культура ), живших 31 тыс. лет назад .

U5b2b определили у двух поздних эпиграветтских образцов из сицилийской пещеры (San Teodoro 3 и San Teodoro 5), живших после последнего ледникового максимума (LGM) 15 322—14 432 лет назад .

U5b2b определили у образца Villabruna 1 (ок. 14 тыс. л. н.) из локации Рипари Виллабруна в Северной Италии (коммуна Соврамонте ) .

U5b1h определили у палеолитического обитателя в Швейцарии, жившего 13 560—13 770 лет назад .

U5b1 определили у представителя мадленской культуры из ( ), жившего 13,4 тыс. лет назад .

U5a2 определили у образца Sidelkino (11,55 тыс. л. н.) со стоянки Гора Маяк у села Сиделькино Самарской области .

U5b2 определили у образца HG1 из погребения 37 (Vasilyevka 3, 11 143—10 591 л. н.) в Васильевке-на-Днепре .

U5b1 определили у образца Arene Candide 16 (10 810±65 л. н. ) из пещеры в Италии .

U5a2 определили у образца I1737 (9000—7500 лет до н. э.) из Василевки-на-Днепре .

U5b2b у определили мезолитического образца AVH-1 (10,211—9,91 тыс. л. н.) из пещеры Арма Вейрана (Arma Veirana) в Лигурийских Альпах ( Италия ) .

U5a2d определили у трёх человек с мезолитической стоянки Гусиный Клюв (Huseby Klev) на западе Швеции (о. Оруст), живших около 9880—9540 лет назад. ДНК выделена из слюны, извлечённой из фрагментов дёгтя .

Происхождение и распространение митохондриальной гаплогруппы U5b3

Эта гаплогруппа обнаружена у темнокожего и голубоглазого Чеддарского человека (U5b1) — мумии эпохи мезолита из Англии, а также у ископаемых скелетов охотников-собирателей из Германии, Польши, Литвы и Испании .

U5b2 определили у трёх мезолитических образцов из Василевки-на-Днепре: I1819 (8825—8561 лет до н. э.), I1763 (8280—7967 лет до н. э.), I1734 (7446—7058 лет до н. э.) .

U5a2 определили у мезолитического образца Lec2 (10,39 тыс. л. н.) из крымской пещеры Лесника (Lesnik Cave), известной также как Медвежья пещера (Bear Cave) .

U5 определили у темнокожего мезолитического (5998 лет до н. э.) гаплогруппу .

U5b2c1 определили у темнокожего и голубоглазого мезолитического охотника-собирателя из пещеры , жившего около 7 тыс. лет назад на северо-западе Иберийского полуострова, и у его брата La Braña 2 .

U5a1 определили у неолитического образца I1958 (4723—4558 гг. до н. э.) со стоянки со стоянки Мергень 6 на озере Мергень в Тюменской области .

U5b1b1 (U5b1b-a* ) определили у неолитического образца I4893 (4446—4347 лет до н. э.) из пражского ( Чехия ) .

U5a1i определили у представителя хвалынской культуры .

U5 определили у представителя культуры кардиальной керамики .

U5b определили у трёх представителей неолитической сернийской культуры (север Франции) .

U5a2+16362 определили у представителя трипольской культуры (3789—3650 лет до н. э.) из пещеры Вертеба .

U5a1 (U5a1i ) обнаружена у представителя катакомбной культуры RK4001 (2451—2203 лет до н. э.) .

U5 определили у представителей ямной культуры .

U5a1a обнаружили у представителей днепро-донецкой культуры .

U5a1d1 определили у образцов RV 1852 и 2018/1 со стоянки Риннюкалнс (Riņņukalns) на реке Салаца в Буртниекском крае на севере Латвии, U5a2b2 определили у образца RV 2039 (5300—5050 л. н.). Кроме того, у RV 2039 удалось зафиксировать следы возбудителя чумы грамотрицательной бактерии Yersinia pestis .

U5 определили у представителей межовской культуры .

U5a1a2a, U5a1b1 и U5a2c определили представителей унетицкой культуры из Чехии (Czech_EBA_Unetice 3850—4100 л. н.) .

U5b2b5 обнаружили у 4000-летней головы египетской мумии из гробницы в коптской деревне Дейр эль-Берша .

U5b2b5 обнаружили у 4000-летней мумии Kadruka 1 с севера Судана (зуб KDR001.A) .

U5a1a2a определили у образца I4773 (1618—1513 гг. до н. э.) из среднего-позднего бронзового века Казахстана (Aktogai_MLBA) .

Редкий субклад U5b2c1 обнаружен у из пунического погребального склепа на холме Бирса недалеко от входа в Национальный музей Карфагена в Тунисе возрастом около 2500 лет назад (конец VI века до н. э.) . Предполагается, что эта линия унаследована из Испании, колонизированной финикийцами .

В финском были определены U5a, U5b и характерная для саамов U5b1b1a, у двух образцов из Холлолы (955—1390 гг.) определена гаплогруппа U5a2a1e .

U5a1a определили у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 гг. н. э.) .

U5b1g определили у средневекового (X век) жителя Исландии с озера Миватн .

U5a1g выявлена у крестоносца из Сидона (Ливан), жившего примерно в XI—XIII веках .

U5a1b1, U5a2, U5a2a1c определили у трёх женщин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год) .

U5a2a1 определили у человека, жившего 700 л. н. и найденного на восточном Памире ( Ташкурган ), что указывает на происхождение от доисторического скотоводческого населения Волго-Уральского региона . U5a2a1 сохранился у некоторых представителей памирских народов .

U5a1a1 определили у пятимесячного эмбриона win002_all (Y-хромосомная гаплогруппа R1b-DF17>R1b1a1b1a1a2a1a2~-BY1806 ), обнаруженного в гробу епископа Лундского Педера Винструпа , похороненного в 1679 году .

Подгруппа U5a считается особо восприимчивой к синдрому приобретённого иммунного дефицита .

Гаплогруппа U6

Частота субклад митохондриальной гаплогруппы U6

На уровне 10 % распространена в Северной Африке, особенно среди алжирских берберов (29 %) , а также на Пиренейском полуострове, Канарских островах и в Восточной Африке. Хотя на Пиренеях распространение гаплогруппы U6 достигает максимума, считается, что возникла она не здесь, а либо в Леванте 40 тыс. лет назад , либо в Восточной Африке между 25 и 66 тыс. лет назад .

Примерно 45—40 тыс. л. н. преобладающие ныне североафриканские гаплогруппы M1 и U6 возникли в Юго-Западной Азии и вместе двинулись в Африку .

U6 начинает расширяться ~ 26 000 л. н.

Среди трёх основных подгрупп U6 :

  • U6a распространена от Канарских островов и Пиренейского полуострова до Сирии, Эфиопии и Кении с наивысшей частотой в Восточной Африке. Возраст: 24 тыс. л. н. Выделяется также U6a1, распространённая в тех же регионах, но выделившаяся около 15 — 20 тыс. лет назад.
  • U6b встречается чаще в западных регионах, в Испании — на севере страны, кроме неё — в Марокко, Алжире, Сенегале и Нигерии. Возраст: 8,5 — 12 тыс. лет. Подгруппа U6b1, выделившаяся около 6 тыс. лет назад, встречается только на Пиренейском полуострове и Канарских островах.
  • U6c имеется только в Марокко и на Канарских островах. Возраст: 6 — 17,5 тыс. лет. Не имеет мутации (16219), общей для U6a и U6b.

Базальная гаплогруппа U6* была обнаружена у образца PM1 возрастом 35 тыс. л. н. из румынской «пещеры Женщин» ( ), что свидетельствует об обратной верхнепалеолитической миграции из Западной Евразии в Северную Африку .

U6 определена у обитателя грузинской пещеры (Dzudzuana Cave), жившего 26 тыс. лет назад .

Субклады U6d3, U6a1b, U6a6b, U6a7b определены у образцов иберо-мавританской культуры из марокканского Тафоральта (ок. 14 тыс. л. н.) .

U6d определена у энеолитического (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образца I1187 из израильской пещеры Пкиин (Peqi’in Cave) .

U6a1a1 определили у образца UE2298/MS060 из исламского некрополя XI века в городе Сегорбе (Кастельон, Валенсия, Испания) .

U6a3 определили у образца VK116 (XII—XIII века) из Тронхейма .

U2'3'4'7'8'9

Субклады U2, U3, U4, U7, U8 и U9 теперь считаются монофилетическими , их общий предок "U2'3'4'7'8'9" определяется мутацией A1811G, возникшей примерно между 42 000 и 48 000 годами назад (Behar et al., 2012). В пределах U2'3'4'7'8'9, субклады U4 и U9 могут быть монофилетическими, как "U4'9" (мутации T195C!, G499A, T5999C), возникшие между 31 000 и 43 000 лет назад (Behar et al., 2012).

U2'3'4'7'8'9 был найден в останках двух древних северных сибиряков (Ancient North Siberians, ANS) возрастом 31 600 л. н. с Янской стоянки , палеолитическая стоянка человека современного типа в Арктике ( Якутия ) .

U2'3'4'7'8'9 был найден у образца Paglicci108 (28 тыс. л. н.) из итальянской пещеры Пальиччи . Граветтская культура археологическая культура кроманьонцев позднего палеолита. .

U2'3'4'7'8'9 был найден у образца Rigney1 (15,690-15,240 тыс. л. н.), Кластер Эль-Мирон (El Mirón Cluster), Мадленская культура во Франции

U2'3'4'7'8'9 был найден у образцов эпиграветтской культуры Ориенте С (14200-13800 кал. лет назад) с острова , у позднего эпиграветтского индивида San Teodoro 2 из на Сицилии , мезолитического индивида Oriente B (9 377 ± 25 л. н.) с острова Фавиньяна ( Эгадские острова ), у раннемезолитических особей из сицилийской пещеры (провинция Трапани ) .

U2'3'4'7'8'9 был найден у образца Balma Guilanya (~13 тыс. л. н., Испания). Географическое распространение U2'3'4'7'8'9 соответствует раннему распространению человеческих групп в Западную Европу и, как предполагается, пережило LGM в Иберийских и Апеннинских рефугиумах. .

U4'9 определили у образца NEO283 (23,685 л. н. до н.э.) из карстового грота Котиас Клде , Грузия .

U4'9 был найден у итальянского образца Tagliente 2 (коммуна Греццана ) возрастом 16 980 — 16 510 л. н. ( эпиграветтская культура ) .

Гаплогруппа U2

С низкой частотой встречается по всей Европе и на Ближнем Востоке .

Субклады U2a, U2b и U2c являются автохтонными гаплогруппами в Индии. В наборе данных по Центральной Азии (Comas et al. 2004) из 232 линий только 2 принадлежат к U2a, 1 — к U2c .

Гаплогруппа U2 (U2* ) определена у образцов Kostenki 12(33—31,8 тыс. л. н.), Kostenki 14(38,7—36,3 тыс. л. н.), найденного на стоянке Маркина Гора Костёнковского комплекса стоянок в России .

U2 (субклад U2f2 ) определили у трёх образцов со стоянки Сунгирь Sunghir 2(35,3—32,2 тыс. л. н.), Sunghir 3(35,1—32,0 тыс. л. н.), Sunghir 4(34,5—33,5 тыс. л. н.) в России .

U2 определили у образцов Ostuni 2(29,3 - 28,6 тыс. лет) из Италии, Goyet Q53-1(28,2 - 27,7 тыс. лет), Goyet Q375-19(27,7 - 27,3 тыс. лет), Goyet Q56-16(26,6 - 26 тыс. лет) из ( фр. Grottes de Goyet ) в Бельгии. Граветтская культура (Граветт, Ла-Граветт, Лаграветтская, Граветянская) — археологическая культура кроманьонцев позднего палеолита.

U2e3 определили у охотницы-собирательницы I1960 (Tyumen_HG, 8166 л. н.) со стоянки Мергень 6 на озере Мергень (озеро) в Тюменской области ( Россия ) .

U2 обнаружена у представителей синташтинской археологической культуры.

Гаплогруппа U2b2, характерная для Южной Азии, определена у представительницы хараппской (индской) культуры из Ракхигархи (2800—2300 гг. до н. э.) .

U2e3a определили у представителя катакомбной культуры SA6003 (2474—2211 лет до н. э.) .

U2e2 и U2e2a1a2 определили представителей унетицкой культуры из Чехии (Czech_EBA_Unetice 3850—4100 л. н.) .

U2e1a1 и U2e2a1a2 определили у участников битвы на реке Толлензе , произошедшей более 3200 лет назад .

U2b2 определили у образцов I12142 и I12446 (1000—800 лет до н. э., Katelai) из долины Сват (Пакистан) .

Один мужчина хунну из Duurlig Nars в Северо-Восточной Монголии, живший 2000 лет назад, оказался обладателем митохондриальной гаплогруппы U2e1 .

Гаплогруппа U3

В Европе и Средней Азии распространение зафиксировано на уровне 1 % населения, на Ближнем Востоке — 2,5 %. Носителями U3 является около 6 % населения Кавказа (у сванов наличие U3 составляет 4,2 %) и от 36 % до 56 % у цыган Польши, Литвы и Испании .

U3a2a1 определили у неолитического образца cay011 (ок. 10 тыс. л. н.) из Чайоню (Анатолия) .

U3a определили у образца Ash033 (7870—7595 лет до н. э.) из Ашиклы-Хююка (Анатолия) .

U3a1 определили у одного из 9 убитых около 5300 года до н. э. неолитических фермеров, найденных пещере ( Бисаурри , Арагон, Пиренеи) .

U3 определили у представителей днепро-донецкой культуры .

U1a'c, U3b, U3b1a, U3b3, U4a1 определили у образцов из пещеры B3 (Cave B3) в долине Бакаа (Baq҅ah Valley) в 20 км к северо-западу от Аммана (бронзовый век Иордании, 1424—1288 лет до н. э.) .

U3b1b определили у образца VK555 (VIII век) из корабля (волость Сальме , Эстония) .

U3a1 определили у женского образца VK193 (X—XII века) из Гренландии .

U3a1c определили у образца VK125 (XII—XIII века) из Тронхейма .

U3a* определили у образца KRA004 из Кракауэр-Берга (Krakauer Berg) в Восточной Германии, датирующегося возрастом примерно 612 л. н. (666—558 л. н.) .

Гаплогруппа U4

Субклады U4: U4a , U4b , U4c и U4d .

Широко распространилась в Европе примерно 25 тыс. лет назад. Предполагается ближневосточное (анатолийское) происхождение субгаплогруппы U4 . Гаплогруппы U4a1 , HV3, HV4, возможно, могут быть прослежены до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских рефугиумов (мест выживания) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени ) . U4a2a, U4a2* определенно моложе и датируются между 6400 и 8200 YBP, что позволяет предположить, что их расширение может быть связано с более поздними историческими событиями. Наиболее важным компонентом с точки зрения этнической истории славян является митохондриальный субкластер U4a2, скорее всего, центрально-восточноевропейского происхождения. Расширение этого подкластера можно объяснить рассредоточением культуры шнуровой керамики , которая процветала 5200–4300 л. н. в Восточной и Центральной Европе. Эта культура (также известная как культура боевых топоров) охватывала большую часть континентальной Северной Европы от реки Волги на востоке до реки Рейн на западе .

U4c1 определена у одного из образцов мехтоидов из Тафоральта , Марокко (19 800 лет до н. э.) .

U4a1 определена у образца PES001 (10 785—10 626 лет до н. э., Y-хромосомная гаплогруппа R1a5-YP1301 (под R1a1b~-YP1272)) с могильника Песчаница 1 на озере Лача .

U4a2b и U4c1 выявлены у представителей иберо-мавританской культуры на территории Северной Африки (10 120—8550 лет до н. э.) .

U4b определили у образца I1733 (9000—7500 лет до н. э.), Y - R1a из Василевки-на-Днепре .

U4 определили у образца NEO497 (10081, no 7, grave 14) (8705 лет до н. э.), Y- R1a из Василевки-на-Днепре .

U4a NEO537, Y-R-Y13202, U4a1, U4a2, U4d NEO536, Y-R-P297 (R1b) определили у образцов (от 8671±48 до 4600 лет до н. э.) с мезолитической стоянки культуры Веретье у озера Кубенское в деревне Минино (Вологодская область) .

U4a1 определили у образцов MN2002(ок. 8595 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R1a1 M459, MNN005 (ок. 8563 лет до н. э.), MNN003 (ок. 5610 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа CT у озера Кубенское в деревне Минино , Вологодская область , Россия

U4 определили у образцов BVG1 (8112 лет до н. э.) и BVG2 (8988 лет до н. э.), найденным в многослойном торфяном участке Береговая 2, расположенном примерно в 150 км к северо-западу от Екатеринбурга .

U4a1 определили у образца SF12(9033–8757 лет до н. э. ), U4a2 у образца SF9 (9300–8988 лет до н. э. ), могильник Stora Förvar, Stora Karlsö , у образца SBj, могильник Stora Bjers, Stenkyrka parish, остров в Балтийском море Готланд , Швеция (8963–8579 лет до н. э. ) .

U4a2 определили у образца Lepe51(7,940-7,571 лет до н. э.) Лепенски-Вир , Сербия .

U4 определили у образца NEO17 (X82) (ок.7197 лет до н. э.), Y-I-PF6915 (I2) в образце, найденном в затопленной лодке, Hummervikholmen, Vest-Agder, Норвегия .

U4 определили у представителей эпохи неолита в Украине у образца Ukraine_N1=I1378 (6,469-6,293 лет до н. э.) днепро-донецкой культуры .

U4a2 определили у образца Spiginas4 (6440–6230 лет до н. э) из Литвы, относят к кундской культуре .

U4, U4a1 определили у представителей эпохи неолита в Латвии у образца Latvia_MN2 (6179-5750 лет до н. э.) и у образца Latvia_MN1 (6201-5926 лет до н. э.). Относят к культуре ямочно-гребенчатой керамики .

U4 определили у представителей эпохи мезолита или неолита в Карелии Оленеостровский могильник (Онежское озеро) (ок.7500 лет до н. э.) .

U4a определили у образца NEO671(F1586) (6709 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-V88 (R1b), Железные Ворота , Schela Cladovei, Румыния .

U4a2 или U4d определили у представителя хвалынской культуры , жившего 6700 лет назад .

U4d определили у образца NEO557(No 4, 8625, burial 11) (5900 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-Y13202 (R1b), U4a1 у образца NEO556(No 3, 8623, burial 7) (5900 лет до н. э.) , Караваиха, Россия .

U5b1d1, U4a, U2e1 и архаичная Y-хромосомная гаплогруппа R1a5 (R1a1b~-YP1272 ) у представителей культуры гребенчатой керамики из местонахождения ( эст. Kudruküla , устье реки Нарва 5600 лет назад) .

U4a2a определили у образца NEO212(ок. 5,443 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I2a, NEO204(ок. 5,278 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I-P220 (I2a), Днепро-донецкая культура , Голубая Криница, Россия .

U4a определили у образца I2074 (5,602–5,376 лет до н. э.) и I0992 (5,002–4,730 лет до н. э.) могильник Корчуган 1, погр. 1, Васьково 4, Межгорная котловина между отрогами Алтая и Саян; Новосибирская область , Россия

U4d определили у образца NEO270(ок. 5,343 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I-Y24472 (I2a) эпохи неолита, Мамай гора, Украина .

U4a1 определили у образца 2017/01(5,300—5,050 л. н.) со стоянки Riņņukalns на реке Салаца на севере Латвии .

U4a2 определили у образца NEO814(ок. 5,165 лет до н. э.), эпохи мезолита, Bodal K, Зеландия , Дания .

U4a1 определили у образца NEO185 (ок. 5,078 лет до н. э.), Y-Q-YP761 представителя льяловской культуры ; U4b1b1 у образца NEO194(ок. 3,647 лет до н. э.), Y-R-M479 (R2) со стоянки Сахтыш IIA, Ивановская область , Россия .

U4a2 определили у образца NEO746 (ок. 5,036 лет до н. э.) Henriksholm-Bøgebakken (Vedbæk), Y - I-L596 Зеландия , Дания .

U4a1 определили у образца NEO78 (ок. 5,003 лет до н. э.), Y-Q-YP1669 (Q1a) эпохи неолита Омская стоянка 2, Омская область , Россия .

U4a образец NEO302(N134, Ukraine; n7)(ок. 4,889 лет до н. э.), I-L699 (I2a) могильник Волненский и NEO305(N133, Ukraine; n15)(ок. 4,661 лет до н. э.), I-L1443 могильник Васильевский, Днепро-донецкая культура , Украина .

U4a1 определили у представителя эпохи неолита (GE83 (KOP002)(5,200 - 4,850 лет до н. э.) на острове Эланд в Швеции .

U4 определили у представителей эпохи неолита (Ajv4, Fri24, Ire5, Ire4) на острове Готланд в Швеции (5000 - 4400 лет до н. э.) .

U4a1 определили у образца NEO498(ок. 5,106 лет до н. э.), Y-R1b, эпохи мезолита и у NEO508(ок. 4,354 лет до н. э.) эпохи неолита, Вовниги2, Украина .

U4a1 определили у образцов  I5875 (5,291-5,060 лет до н. э.) и I5892 (5301-4982 лет до н. э.) могильник Дереивка, Украина .

U4a2 определили у образцa C3349 (5,043-4,019 лет до н. э.), U4b1a1a1 определили у образцa C3350 (2722-2426 лет до н. э.) могильник Songshugou уезда Зимунай в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района Китая. .

U4d3 определили у представителя чемурчекской культуры , образец C1707 (4,814-4,450 лет до н. э.) могильник Bolati уезда Бурчун в округе Алтай Или-Казахского автономного округа Синьцзян-Уйгурского автономного района Китая. .

U4a1 определили у представителя чемурчекской культуры, образец C1703 (4,200 лет до н. э.) могильник Tuoganbai уезда Каба в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР .

U4a1 определили у образцов Zv162 (4470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3,890 ± 67 лет до н. э.) у представителя кундской культуры из могильника Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя. .

U4b1b2 определили у представительницы трипольской культуры этапа BI-II KYT-SSX (4,049-3,820 лет до н. э.) из урочища Коломийцев Яр близ Копачова (Обуховский район Киевской области) .

U4d1 определили у представителя унетицкой культуры из Чехии (Czech_EBA_Unetice 3,850—4,100 л. н.) .

U4a1 определили у образцов могильника Большой в Карелии ( Мурманская область) (ок.3,500 лет до н. э.) .

U4a определили у образца NEO83(ок. 3,716 лет до н. э.), R-L1432(R1b) эпохи неолита Боровянка 17, Омская область , Россия .

U4a1 определили у женщины с позднетрипольской стоянки Gordinești в Молдавии (3,500—3,100 лет до н. э.) .

U4c1 определили у образцов SIJ003(BZNK-279/1)(3,349-3,033 лет до н. э.), SIJ002(BZNK-278/1)(3,349-3,033 лет до н. э.) Y-L, SIJ001(BZNK-278/1)(3,329-3,022 лет до н. э.), Синюха могильник поздней майкопской культуры в Адыгее , Россия .

U4a2 определили у образцов VEK006, VEK007 Y-J2, VEK008 (3,000-2,800 лет до н. э.) Курганы «Харман-тепе», Куро-араксская культура , село Великент в Дербентском районе Дагестана .

U4a2 определили у образца MK3003(BZNK-051/1)(2,577-2,476 лет до н. э.) из курганного могильника «Маринская-3», курган 1, м. 7, U4d3, Y DNA - R1b1a2 у образца RK4002(BZNK-304/2)(2,831-2,489 лет до н. э.) из курганного могильника «Расшеватская-4», Катакомбная культурно-историческая общность , Россия

U4a2f определили у образца NEO121(MAN 15, A, 101)(ок. 2,577 лет до н. э.), Y- I-Z27038 (I2a) эпохи палеолита, пещера Grotte Mandrin, Rhone-Alpes, Франция .

U4a1 определили у образца IVA001 (2,864–2,496 лет до н. э.) с могильника Ивановогорский фатьяновской культуры , Россия .

U4d3 определили у представителя катакомбной культуры RK4002 (2,831—2,489 лет до н. э.) .

Миграция людей, связанных с ямной культурой:

U4a2 определили у образцa C4255 (2,678-2,356 лет до н. э.) могильник Eminhuojierte уезда Дурбульджин в округе Чугучак Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР .

U4 определили у представителей ямной культуры , андроновской культуры .

U4d1 определили у образца NEO51(MHM 4555, Grave 105)(ок. 2,391 лет до н. э.), Баальбергская культура , Kastanjegården, Skåne Швеция .

U4a2 определили у образцa C3319 (-), U4b1a4 определили у образцa C3313 (2,345-2,159 лет до н. э.) могильник Caishichang уезда Нилки в составе Или-Казахского автономного округа Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР .

U4a1 определили у образца I0231= SVP3 в могильнике Екатериновка, Самарская область Ямная культура, (2,310 год до н. э.) .

U4b1a1a1 определили у образца NEO737(individ X, PMD 206)(ок. 2,161 лет до н. э.), Y- R-P310 (R1b) и U4c1 определили у образца NEO735(Individ III, PMD 200)(ок. 2,045 лет до н. э.), Y-R-P310 (R1b), эпоха среднего неолита B/позднего неолита, Borreby, Зеландия , Дания .

U4a2 определили у образца NEO76(IPDN 48-1, pit 3)(ок. 2,117 лет до н. э.) эпохи Неолита - Халколита, Остров2, Тюменская область, Россия .

U4a2 определили у образца NEO878(Kyndeløse XIII, not in PMD)(ок. 2,088 лет до н. э.) эпоха среднего неолита/позднего неолита, Kyndeløse, Зеландия , Дания .

U4a1a определили у образца NEO946(NM 271/45, AS 30/45, Reol: 33:12)(ок. 1,195 лет до н. э.), Q-F1213 эпоха среднего неолита A Hove Å, Зеландия , Дания .

U4b1a4 определили у образцa C387 (1,727-1,575* лет до н. э.), U4a2 определили у образцa C401 (1,727-1,575* лет до н. э.) могильник Hetian уезда Лоп в округе Хотан Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР. .

U4a1a определили у образцов ARZ-T25, ARZ-T29 (700 ± 25 н. э.) в курганах Аржан-1 и Аржан-2 у представителей ( части уюкской культуры ) скифо-сибиряков железного века .

U4d2 определили представителя Bartym3/Bartim16/B (428—591 гг., Phase II) из Бартыма (Пермский край) и у образца с озера Уелги (Челябинская область) . Носителей считают представителями древних венгров, которые произошли из Уральского региона России и мигрировали через Среднее Поволжье и восточноевропейские степи в Карпатский бассейн в девятом веке нашей эры. .

U4a1 определили представителя пазырыкской культуры Ak-Alakha-5, mound 4, burial 2 (400-300лет до н. э.), Алтай, плоскогорье Укок, курганы в долине реки Акалаха .

U4, U4a3 определили у представителей тагарской культуры .

U4a1 и U4a2 встречается в современной популяции Центральной и Восточной Европы (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки) - в среднем 4,6%; Северо-Восточная Европы (финны, карелы, эстонцы, латыши, литовцы) - в среднем 2,5%; Волго-Уральского региона( марийцы , коми-зыряне, коми-пермяки, мордва, удмурты, чуваши , татары, башкиры) - в среднем 6,7%. Центральной и Западной Европы (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы)- в среднем 1,1% .

U4 более 3% встречается в некоторых современных популяциях Испании: Кантабрия - 3,8%; Каталония - 3,8%; Франции: Бирон (Атлантические Пиренеи) - 6,2%; Сарта и Мен и Луара - 4,4%; Атлантическая Луара - 4%; Великобритания: Корнуолл - 4,3%; в некоторых частях Германии до 6,3%; в Австрии - 4%; в Швейцарии - 3,9%

Гаплогруппа U4a1 характеризуется также западно-сибирским распространением, встречающимся с самой высокой частотой (7–21%) в таких популяциях, как кеты и U4a, U4c у народа нганасаны . В другом исследовании указано на распространение гаплогруппы U4 с беспрецедентно высокой частотой - 28,9% у кетов, 20,8% у энцев/нганасан и 16,3% у манси.

На Кавказе и Турции U4 встречается в Грузии (18%), в Армении (6,8%), в Турции (1%) .

Из современных народов за пределами Европы и Кавказа U4 встречается особенно в Иране (3%) и по всей Центральной Азии, особенно в Кыргызстане (3%), Туркменистане (3%), Узбекистане (2,5%) и Казахстане (2%), а также в части Сибири, особенно в Республике Алтай (5%) и среди носителей языков ханты и манси (12%). U4 также встречается с высокой частотой у некоторых этнических групп в Пакистане и Афганистане, в том числе у белуджей (2,5%), хунза бурушо (4,5%), хазарейцев (8%), парсов (13,5%) и особенно у калашей Гиндукуша (34%) .

Описание Ульрике (Ulrike)(U4) от Брайана Сайкса : Клан Ульрике по-немецки «Хозяйка всего») не входит в число первоначальных кланов «Семи дочерей Евы» (семь главных митохондриальных европейских родословных), но, имея в своем составе чуть менее 2% европейцев, он претендует на то, чтобы быть включенным в число численно важных кланов. Ульрике жила около 18 000 лет назад в холодных убежищах Украины на северных границах человеческого обитания. Хотя потомки Ульрике редко встречаются, клан сегодня встречается в основном на востоке и севере Европы с особенно высокой концентрацией в Скандинавии и странах Балтии.

Гаплогруппа U7

Во многих европейских популяциях гаплогруппа U7 отсутствует, но на Ближнем Востоке частота её распространения превышает 4 %, достигая 10 % среди жителей Ирана и вновь опускаясь до 5 % в Пакистане. На западе Индии к носителям этой гаплогруппы относится 12 % населения, но в остальных регионах страны — только 2 %. Родиной U7 считают Иран или западную Индию .

U7 определили у неолитического образца Tutkaul 1 (8419—8026 лет до настоящего времени , Y-хромосомная гаплогруппа Q1b2a, ANE) со стоянки Туткаул в Таджикистане .

Одна из женщин, похороненных в Осебергском корабле , имела гаплогруппу U7.

Гаплогруппа U8

Гаплогруппа UK

Считается, что носители гаплогруппы UK мало восприимчивы к синдрому приобретённого иммунного дефицита .

См. также

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L3
|
M N
| |
D E G Q R A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 P I N1a W
| | |
HV JT K
| |
H V J T Устаревшие кластеры


Примечания

  1. ↑ от 5 апреля 2008 на Wayback Machine National Geographic
  2. ↑ González A. et al. . Дата обращения: 5 января 2009. 18 февраля 2009 года.
  3. Raghavan M. et al. от 29 октября 2018 на Wayback Machine , 2014
  4. Elena Essel et al. от 7 мая 2023 на Wayback Machine // Nature, 03 May 2023 ( от 7 мая 2023 на Wayback Machine )
  5. . Дата обращения: 5 января 2009. 22 января 2010 года.
  6. J. Eldon Molto et al. от 3 ноября 2018 на Wayback Machine , 2017
  7. ↑ Sanni Översti et al. от 17 ноября 2019 на Wayback Machine , 15 November 2019
  8. Barbujani G, Bertorelle G. «Genetics and the population history of Europe» // Proceedings of the National Academy of Sciences , 2001.
  9. Alessandro Achilli et al. (2005) от 19 января 2020 на Wayback Machine
  10. Sanni Översti, Päivi Onkamo, Monika Stoljarova, Bruce Budowle, Antti Sajantila, Jukka U. Palo . , 2017
  11. ↑ Fu Q. et al. A revised timescale for human evolution based on ancient mitochondrial genomes, Current Biology, 21 March 2013.
  12. Gabriele Scorrano et al. от 11 декабря 2021 на Wayback Machine , December 08, 2021
  13. ↑ Qiaomei Fu et al. , 2016
  14. Jones, E. R. et al. от 21 августа 2016 на Wayback Machine , 2015
  15. Peter de Barros Damgaard et al. от 24 июня 2018 на Wayback Machine // Supplementary Materials for: The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia, 29 Jun 2018
  16. Eppie R. Jones et al. // Current Biology, February 02, 2017
  17. от 5 сентября 2021 на Wayback Machine , June 2018
  18. ↑ Alessandra Modi et al. от 5 сентября 2021 на Wayback Machine // Annals of Human Biology. Volume 48, 2021 - Issue 3
  19. ↑ Iain Mathieson et al. от 6 июня 2020 на Wayback Machine , 2017
  20. Jamie Hodgkins et al. от 20 декабря 2021 на Wayback Machine // Scientific Reports volume 11, Article number: 23735, 14 December 2021
  21. Natalija Kashuba et al. от 9 января 2020 на Wayback Machine , 2019
  22. . Дата обращения: 30 июня 2012. 2 июля 2012 года.
  23. Jens Blöcher . // Dissertation, Mainz, Johannes Gutenberg-Universität, 2019
  24. Zuzana Hofmanová et al. , June 28, 2022
  25. Iosif Lazaridis et al. от 12 февраля 2021 на Wayback Machine , 2013 ( от 16 марта 2021 на Wayback Machine )
  26. . Дата обращения: 9 февраля 2020. 4 марта 2016 года.
  27. . Дата обращения: 24 октября 2014. 25 мая 2018 года.
  28. Federico Sánchez-Quinto et al. от 16 мая 2019 на Wayback Machine , 2012 Aug 21
  29. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. (англ.) // Science. — 2019-09-06. — Vol. 365 , iss. 6457 . — ISSN . — doi : . 4 апреля 2021 года. ( от 17 марта 2021 на Wayback Machine )
  31. Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. . Nature (21 февраля 2018). Дата обращения: 18 марта 2021. 14 февраля 2021 года.
  32. Iain Mathieson et al. от 3 марта 2016 на Wayback Machine , 2015
  33. Inigo Olalde et al. от 5 сентября 2015 на Wayback Machine , 2015
  34. Maïté Rivollat et al. , April 21, 2022
  35. Pere Gelabert et al. от 5 января 2022 на Wayback Machine , November 2021
  36. ↑ Chuan-Chao Wang et al. от 15 июля 2021 на Wayback Machine , 04 February 2019 (Supplementary Data 1)
  37. ↑ Allentoft ME et al. (англ.) // Europe PMC. — 2015. — doi : . 9 мая 2020 года.
  38. Nikitin, A. G. , 2012
  39. Julian Susat et al. от 2 июля 2021 на Wayback Machine // Cell. Volume 35, ISSUE 13, 109278, June 29, 2021
  40. ↑ Nick Patterson et al. от 1 января 2022 на Wayback Machine // Nature, 22 December 2021
  41. Odile Loreille et al. от 21 апреля 2021 на Wayback Machine , Genes 2018, 9(3), 135; doi:10.3390/genes9030135
  42. , 03 December 2022
  43. Elizabeth A. Matisoo-Smith et al. от 8 марта 2020 на Wayback Machine , 2016
  44. . Дата обращения: 26 мая 2016. 3 июня 2016 года.
  45. Linea Melchior, Toomas Kivisild , Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . от 10 апреля 2022 на Wayback Machine , May 28, 2008
  46. ↑ Ashot Margaryan et al. от 26 марта 2021 на Wayback Machine , 2020 ( от 12 февраля 2020 на Wayback Machine )
  47. Marc Haber et al. от 31 мая 2019 на Wayback Machine , 2019
  48. Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  49. Chao Ning, Shizhu Gao, Boping Deng, Hongxiang Zheng, Dong Wei. (англ.) // Journal of Human Genetics. — 2015. — Vol. 61 , iss. 2 . — P. 103–108 . — ISSN . — doi : . 12 мая 2020 года.
  50. Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, Xing Chen, Xierzhatijiang Sulaiman. // European Journal of Human Genetics. — 2018-1. — Т. 26 , вып. 1 . — С. 124–136 . — ISSN . — doi : . 8 мая 2020 года.
  51. Maja Krzewińska et al. , 25 January 2024
  52. Maja Krzewińska et al. от 31 марта 2022 на Wayback Machine , 2021
  53. ↑ Дата обращения: 3 октября 2017. 5 марта 2016 года.
  54. Erwan Pennarun et al. от 20 сентября 2015 на Wayback Machine , 2012
  55. ↑ Maca-Mayer N. // BMC Genetics, 2003
  56. Александр Марков . Эволюция человека: обезьяны, кости и гены. 2011
  57. Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) The mtDNA Legacy of the Levantine Early Upper Paleolithic in Africa. Science 314: 1767
  58. Adimoolam Chandrasekar et al. от 31 августа 2021 на Wayback Machine , October 20
  59. от 18 марта 2018 на Wayback Machine // Loosdrecht el al. Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations, 2018
  60. от 15 мая 2021 на Wayback Machine , 02.06.2016
  61. Iosif Lazaridis et al. от 22 сентября 2018 на Wayback Machine , 2018
  62. M. van de Loosdrecht el al. , Science (2018)
  63. . Дата обращения: 18 марта 2018. 17 марта 2018 года.
  64. Éadaoin Harney et al. от 20 августа 2018 на Wayback Machine , 2018
  65. Marina Silva et al. от 25 сентября 2021 на Wayback Machine , 13 September 2021
  66. Martin Sikora et al. от 24 октября 2018 на Wayback Machine
  67. Giulio Catalano от 5 марта 2021 на Wayback Machine , 2019
  68. Alessandra Modi et al. от 1 ноября 2020 на Wayback Machine , 2020
  69. Villalba-Mouco, V., van de Loosdrecht, M.S., Rohrlach, A.B. et al. , 2022
  70. ↑ Morten E. Allentoft et al. от 26 мая 2022 на Wayback Machine , 2022
  71. Eugenio Bortolini et al. , April 21, 2021 ( от 22 апреля 2021 на Wayback Machine , August 10, 2020)
  72. [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup project.]
  73. Malliya gounder Palanichamy et al. от 5 мая 2021 на Wayback Machine , December 2004
  75. от 1 февраля 2010 на Wayback Machine
  76. от 1 октября 2022 на Wayback Machine // YFull MTree 1.02.16767.
  77. ↑ Sikora M. et al. от 22 декабря 2018 на Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  78. Vasant Shinde et al. от 17 сентября 2019 на Wayback Machine , 2019
  79. . Дата обращения: 13 сентября 2020. 7 июня 2022 года.
  80. Vagheesh M Narasimhan et al. от 1 апреля 2018 на Wayback Machine , March 31, 2018
  81. Vagheesh M. Narasimhan et al. от 4 апреля 2021 на Wayback Machine , 06 Sep 2019
  82. . Дата обращения: 19 января 2015. 27 декабря 2014 года.
  83. . Дата обращения: 5 января 2009. 4 марта 2009 года.
  85. [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x Blackwell Synergy — Cookie Absent] (недоступная ссылка)
  86. N. Ezgi Altınışık et al. от 15 ноября 2022 на Wayback Machine , 9 Nov 2022 ( , February 01, 2022)
  87. Reyhan Yaka et al. , April 14, 2021
  88. Kurt W. Alt et al. от 7 февраля 2020 на Wayback Machine , 07 February 2020
  89. Newton J. (2011) от 31 декабря 2019 на Wayback Machine : The Presence of East Eurasian Haplogroups Provides Evidence of Interactions with South Siberians Across the Central Asian Steppe Belt
  90. Lily Agranat-Tamir et al. от 8 августа 2021 на Wayback Machine , May 28, 2020 (Table S1. Overview of the 73 Individuals Newly Reported in this Study, Related to Figure 1)
  91. Cody Parker et al. от 22 декабря 2021 на Wayback Machine , 26 October 2020 ( от 22 апреля 2021 на Wayback Machine , May 22, 2020)
  92. (2011).
  93. (2011). Дата обращения: 6 декабря 2022. 20 июля 2013 года.
  94. (2011). Дата обращения: 6 декабря 2022. 17 августа 2015 года.
  95. (2010). Дата обращения: 6 декабря 2022. 17 августа 2015 года.
  96. Boris Malyarchuk. // Russian Journal of Genetics 40(11):1281-1287. — 2004-01. 2 декабря 2022 года.
  97. ↑ Kristiina Tambets et al. [ The Topology of the Maternal Lineages of the Anatolian and Trans-Caucasus Populations and the Peopling of Europe: Some Preliminary Considerations]. — 2000-01. 2 декабря 2022 года.
  98. ↑ B. Malyarchuk et al. // Molecular Biology and Evolution, Volume 25, Issue 8, August 2008, Pages 1651–1658,. — 2008-08. 10 ноября 2022 года.
  99. Дата обращения: 30 декабря 2016. 20 октября 2019 года.
  100. ↑ Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. от 23 января 2021 на Wayback Machine (Table 1), July 03, 2020 ( от 30 января 2021 на Wayback Machine )
  101. Rym Kefi et al. от 20 октября 2019 на Wayback Machine , 2016
  102. ↑ Jens Blöcher . от 3 января 2021 на Wayback Machine , 2019
  103. Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A; et al. , Nature, Published Online: March 22, 2023
  104. . Дата обращения: 28 января 2023. Архивировано 28 января 2023 года.
  105. Mikhail Zhilin al. // Cambridge University Press. — 2018-24-04. 14 сентября 2019 года.
  106. Günther T, Malmström H, Svensson EM, Omrak A, Sánchez-Quinto F, Kılınç GM et al. от 11 июня 2023 на Wayback Machine , PLOS Biology, Published Online: January 16, 2018
  107. Hofmanová, Z. et al.
  108. ↑ Eppie R. Jones et al. , Current Biology, Published Online: February 02, 2017
  109. Alissa Mittnik et al. от 25 апреля 2017 на Wayback Machine , 03.03.2017
  110. Alissa Mittniket al. // Nat Commun.. — 2018-30-01. 31 мая 2022 года.
  111. ↑ Clio Der Sarkissian et al. от 15 июня 2015 на Wayback Machine , 2013
  112. . Дата обращения: 11 октября 2015. 3 марта 2016 года.
  113. Lehti Saag et al. от 15 апреля 2017 на Wayback Machine , March 2, 2017
  114. ↑ Stanislav V. Dryomov . Stanislav V. Dryomov. // PLoS One. — 2021-01-28.
  115. Susat; et al. (2021). . . 35 (13). doi : .
  116. ↑ Helena Malmström et al. // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci.. — 2015-19-017. 9 ноября 2022 года.
  117. Mathieson et al. 2018 // Nature. — 2018-03-08. 24 июля 2023 года.
  118. ↑ Vikas Kumar et al. от 18 апреля 2022 на Wayback Machine , SCIENCE, Published Online: March 31, 2022
  119. Alexey G. Nikitin et al. , 2022
  120. Alexander Immel et al. от 19 марта 2022 на Wayback Machine , 2020 ( от 8 декабря 2019 на Wayback Machine )
  121. на Wayback Machine
  122. Choongwon Jeong et al. от 3 ноября 2020 на Wayback Machine , 2020
  123. Mary, Laura (March 28, 2019). "Genetic kinship and admixture in Iron Age Scytho-Siberians". . 138 (4): 411—423. doi : . PMID . S2CID . The absence of R1b lineages in the Scytho-Siberian individuals tested so far and their presence in the North Pontic Scythians suggest that these 2 groups had a completely different paternal lineage makeup with nearly no gene flow from male carriers between them
  124. Veronika Csáky et al. от 12 мая 2021 на Wayback Machine // Scientific Report, 22 January 2020
  125. Veronika Csáky al. // nature.com. — 2020-05-11. 12 апреля 2021 года.
  126. Gubina et al. Gubina, M.A., Kulikov, I.V., Babenko, V.N. et al. // Russian Journal of Genetics. — 2016-02-02.
  127. Pilipenko et al. Pilipenko AS, Trapezov RO, Cherdantsev SV, Babenko VN, Nesterova MS, Pozdnyakov DV, et al. // PLOS ONE. — 2018-09-20.
  128. O García and R Fregel et al. // Heredity volume 106, pages37–45 (2011). — 2010-04-21. 6 января 2023 года.
  129. Natalia V Volodko, Elena B Starikovskaya, Ilya Mazunin, N. P. Eltsov. // The American Journal of Human Genetics 82, 1084–1100, May 2008. — 2008-05. 2 декабря 2022 года.
  130. Дербенева О. А. от 18 мая 2019 на Wayback Machine , 2002
  131. Lluís Quintana-Murci et al. . — 2004-05. 9 ноября 2022 года.
  132. Qasim Ayub, Massimo Mezzavilla, Luca Pagani, Marc Haber, Aisha Mohyuddin. // American Journal of Human Genetics. — 2015-05-07. — Т. 96 , вып. 5 . — С. 775–783 . — ISSN . — doi : . 8 марта 2021 года.
  133. Olga A. Derbeneva, Elena B. Starikovskaya, Douglas C. Wallace, and Rem I. Sukernik. . — 2002-04. 9 ноября 2022 года.
  134. Брайан Сайкс , «Кровь Островов» (Bantam, 2006) страницы 118—119
  135. . Дата обращения: 5 января 2009. 11 июня 2011 года.
  136. Cosimo Posth et al. от 4 марта 2023 на Wayback Machine // Nature, 01 March 2023
  137. Jean-Jacques Hublin et al. от 19 июня 2020 на Wayback Machine , 11 May 2020
  138. Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Mitochondrial DNA analysis of eneolithic trypillians from Ukraine reveals neolithic farming genetic roots (англ.) // PLoS ONE. — 2017. — 24 February ( no. 12(2) ). — doi : .
  139. Brandt G. et al. (2013), Ancient DNA Reveals Key Stages in the Formation of Central European Mitochondrial Genetic Diversity, Science, vol. 342, no. 6155 (2013), pp. 257—261.
  140. Sokolov A. S. et al. от 11 мая 2017 на Wayback Machine

Ссылки

  • YFull MTree 1.02.00 (under construction)
  • , from National Geographic
  • (U5)
  • [www.familytreedna.com/public/india The India(subcontinent)Genealogical DNA Project]
  • (недоступная ссылка)
  • [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U7 The U7 Haplogroup Mitochondrial DNA Project]
  • (недоступная ссылка)
Источник —

delana
  • 2020-10-05
  • 2
  • Tags:
Гаплогруппа U
{{{размер}}}px
Тип мтДНК
Время появления 60 тыс. лет назад
Место появления Ближний Восток
Предковая группа Гаплогруппа R

Same as Гаплогруппа U (мтДНК)

The title for the last searches