Кише́чная па́лочка
(
лат.
Escherichia coli
) — вид
грамотрицательных
палочковидных
бактерий
, широко распространённых в нижней части кишечника
теплокровных
животных. Большинство
штаммов
E. coli
являются безвредными, однако
серотип
O157:H7
может вызывать тяжёлые пищевые отравления у людей
и животных
. Безвредные штаммы являются частью нормальной флоры кишечника человека и животных. Кишечная палочка приносит пользу организму хозяина, например, синтезируя
витамин K
, а также предотвращая развитие
патогенных микроорганизмов
в кишечнике
.
E. coli
не всегда обитают только в желудочно-кишечном тракте, способность некоторое время выживать в окружающей среде делает их важным
индикатором
для исследования образцов на наличие фекальных загрязнений
. Бактерии легко могут быть выращены в лабораторных условиях, поэтому кишечная палочка играет важную роль в генетических исследованиях.
E. coli
является одним из самых изученных
прокариотических
микроорганизмов и одним из самых важных объектов биотехнологии и микробиологии.
E. coli
была описана немецким педиатром и бактериологом
Теодором Эшерихом
в 1885 году
. В настоящее время кишечную палочку относят к роду
(
Escherichia
), названному в честь Теодора Эшериха семейства
энтеробактерий
.
Содержание
Штаммы
Штамм
— это совокупность особей внутри вида, которая обладает свойствами, отличными от свойств других особей. Часто такие отличия могут быть обнаружены только на молекулярном уровне, однако имеют эффект на физиологию бактерии или
жизненный цикл
. Разные штаммы
E. coli
часто специфичны к определённым хозяевам, что делает возможным определение источника фекального заражения в образцах
. Например, если известно, какие штаммы
E. coli
представлены в образце воды, можно определить источник заражения, например, человек, другое млекопитающее или птица.
Новые штаммы
E. coli
появляются в результате
мутаций
и
горизонтального переноса генов
. Некоторые штаммы вырабатывают особенности, губительные для организмов хозяина, такие вирулентные штаммы могут вызывать
диарею
, что неприятно в случае взрослых и может привести к летальному исходу у детей в развивающихся странах
. Более вирулентные штаммы, например,
O157:H7
вызывают тяжёлые заболевания и даже приводят к смерти у пожилых людей, маленьких детей и лиц с ослабленным
иммунитетом
.
Биология и биохимия
E. coli
—
грамотрицательная бактерия
, факультативный
анаэроб
, не образует
эндоспор
. Клетки палочковидные, со слегка закруглёнными концами, размером 0,4—0,8 × 1—3 мкм, объём клетки составляет около 0,6—0,7 мкм³
. Кишечная палочка может жить на разных субстратах. В анаэробных условиях
E. coli
образует в качестве продукта жизнедеятельности
лактат
,
сукцинат
,
этанол
,
ацетат
и
углекислый газ
. Часто при этом образуется молекулярный водород, который мешает образованию указанных выше метаболитов, поэтому
E. coli
часто сосуществует с микроорганизмами, потребляющими водород — например, с
метаногенами
или бактериями, восстанавливающими сульфат
.
Штаммы, имеющие
жгутики
, способны передвигаться. Жгутики расположены перитрихиально
. На конце жгутика расположен белок FimH, который прикрепляется к молекулам сахаров на поверхности, а сам жгутик состоит из цепочки взаимосвязанных белковых сегментов, закрученных в форме тонкой длинной пружины и упруго вытягивающихся при воздействии силы
.
Роль в нормальной микрофлоре
E. coli
в норме заселяет
кишечник
новорождённого ребёнка в течение 40 часов после рождения, поступая с пищей или от лиц, контактирующих с ребёнком, и сохраняются на протяжении жизни на уровне 10
6
—10
8
КОЕ/г содержимого
толстой кишки
. В
ЖКТ
кишечные палочки прилипают к слизистым оболочкам и являются основными представителями факультативных анаэробов у человека. Так как кишечные палочки не имеют
бактериофагов
, кодирующих факторы вирулентности, они являются
комменсалами
. По другим данным, микроорганизмы (в том числе
E. coli
) начинают заселять человеческий организм ещё в утробе матери
.
Непатогенный штамм
Escherichia coli
Nissle 1917 известен как Mutaflor и используется в медицине в качестве
пробиотика
, в основном для лечения желудочно-кишечных заболеваний, в том числе у новорождённых
.
Модельный организм
E. coli
часто используют в качестве
модельного организма
в микробиологических исследованиях. Культивируемые штаммы, например,
E. coli
K-12 хорошо приспособлены к росту в лабораторных условиях, и, в отличие от штаммов дикого типа, неспособны заселять кишечник. Многие лабораторные штаммы утеряли способность образовывать биологические плёнки
. Описанные особенности предохраняют штаммы дикого типа от
антител
и химических агентов, но требуют больших затрат вещества и энергии.
В
1946 году
Джошуа Ледерберг
и
Эдуард Тейтем
описали явление
конъюгации
бактерий, используя кишечную палочку в качестве модельного организма
.
E. coli
остаётся одной из наиболее востребованных бактерий при изучении конъюгации и в настоящее время.
E. coli
была важным компонентом первых экспериментов по генетике
бактериофагов
, ранние исследователи, например, Сеймор Бензер, использовали
E. coli
и фаг T4 для изучения структуры генов
. До исследований Бензера не было известно, имеет ген линейную или разветвлённую структуру.
Кишечная палочка
E. coli
была одним из первых организмов, чей геном был полностью секвенирован. Последовательность нуклеотидов в геноме штамма K-12
E. coli
была опубликована в журнале
Science
в 1997 году
.
Долговременный эксперимент по эволюции
E. coli
был начат Ричардом Ленски в 1988 году и позволил непосредственно наблюдать эволюционные изменения в лабораторных условиях
. В данном эксперименте одна популяция
E. coli
получила возможность аэробно метаболизировать
цитрат
. Такая способность встречается у
E. coli
в норме крайне редко. Неспособность к росту в аэробных условиях используют для того, чтобы отличить
E. coli
от других родственных бактерий, например,
Salmonella
. В ходе данного эксперимента в лабораторных условиях удалось наблюдать процесс
видообразования
.
Биотехнология
E. coli
играет важную роль в современной промышленной микробиологии и биологической инженерии
. Работа Стенли Нормана Коэна и Герберта Бойера на
E. coli
с использованием
плазмид
и
эндонуклеаз рестрикции
для создания рекомбинантной ДНК находится у истоков современной биотехнологии
.
Кишечную палочку считают универсальным организмом для синтеза чужеродных белков
. В
E. coli
исследователи вводят гены при помощи плазмид, что позволяет осуществлять биосинтез белков для промышленной ферментации. Также разработаны системы для синтеза в
E. coli
рекомбинантных белков. Модифицированные
E. coli
используют при разработке
вакцин
, синтеза иммобилизованных
ферментов
и решения других задач
. Однако в организме
E. coli
невозможно получать некоторые крупные белковые комплексы, содержащие
дисульфидные связи
, в частности, белки, для проявления биологической активности которых требуется
посттрансляционная модификация
.
Одним из первых примеров использования технологии
рекомбинантных ДНК
с 1976 г. является синтез аналога
инсулина
человека
в штамме К12. Из 40 м³ клеточной культуры кишечной палочки К12 методом обращённо-фазовой хроматографии удаётся получить около 100 г чистого инсулина. Потребность мирового рынка составляет около 8 т в год.
Гены из генома кишечной палочки также используются для генетической модификации растений, в частности из нее выделяют ген устойчивости к антибиотикам
неомицину
и
канамицину
.
Разработаны челночные векторы для Escherichia coli, а также системы с использованием транспозонов и специфических фагов для производства
ацетона
и
1-бутанола
из синтетических гидантоинов.
Мутантные штаммы Escherichia coli с изменённым путём регуляции биосинтеза являются основным промышленным источником L-
треонина
.
Экономически выгоден синтез
L-аспарагиновой кислоты
клетками Escherichia coli из фумаровой кислоты в присутствии аммиака (в объёме около 10 000 т в год).
В штаммах-суперпродуцентах Escherichia coli протекает биосинтез L-
фенилаланина
.
Ферментативным гидролизом из пенициллина-G под действием иммобилизированной пенициллин-G-амидазы из Escherichia coli ежегодно получают около 40 000 т 6-APA (6-
) — важнейшего продукта при получении полусинтетических пенициллинов и цефалоспоринов.
Из Escherichia coli клонированы в геном Xanthomonas campestris гены β-галактозидазы lacZ и лактопермеазы lacY, что позволило получить штамм, использующий в производстве
ксантана
отходы молочной промышленности (
молочную сыворотку
).
Трансформация клеток Escherichia coli плазмидами, содержащими клонированные гены из
, даёт на выходе поли-3-
.
Рекомбинантные штаммы Escherichia coli (метаболизм которых изменён внедрением гена глицерин-дегидратазы) используются при получении сополимера 1,3-
и
терефталевой кислоты
(производители —
DuPont
и
).
Методами генетической инженерии проводится гетерологическая экспрессия фрагмента белка с
адгезионными
свойствами, вырабатываемого мидиями Mytilus edulis, размером 25
кДа
в клетках Escherichia coli. Выделенный продукт приходится обрабатывать ферментом тирозиназой из шампиньонов, который гидролизует остатки тирозина до ο-гидрокситирозина, что обеспечивает образование поперечных сшивок между полипептидными цепями.
В рекомбинантных клетках (с усиленной активностью триптофаназы и с добавлением гена нафталиндиоксигеназы) Escherichia coli производят
индиго
из триптофана.
Из термофильного микроорганизма Thermotoga maritima выделен рекомбинантный белок
для отбеливания бумаги, который воспроизводится путём клонирования в Escherichia coli.
С 1984 г. с использованием клеток Escherichia coli производится
гормон роста
человека (
соматотропин
) методом ферментации.
В клетках Escherichia coli клонирован ген
гемоглобина
человека, и экспрессированный из них
гемоглобин
тщательно очищается хроматографией перед использованием в медицинских целях.
Рекомбинантные штаммы Escherichia coli, которые продуцируют сывороточный
альбумин
, находятся лишь на стадии испытаний.
Из устойчивых к
глифосату
штаммов Escherichia coli был выделен и клонирован ген 5-0-енолпирувилшикимат-3-фосфат-синтазы (
), что привело к созданию вида соевых бобов, устойчивых к глифосату.
Встраивание нерегулируемого гена из Escherichia coli позволяет получить
помидоры
с содержанием
крахмала
выше на 20 %.
Повышение уровня экспрессии у
картофеля
гена glgB из Escherichia coli, контролирующего образование α-1,6-связей между мономерами крахмала, в присутствии промотора гена синтазы гранулированного крахмала позволяет клубням накапливать крахмал с повышенным почти на 25 % содержанием
амилопектина
.
Патогенность
Непатогенные бактерии
E. coli
, в норме в больших количествах населяющие кишечник, могут, тем не менее, вызвать развитие патологии при попадании в другие органы или полости человеческого тела. Если бактерия попадает через отверстие в ЖКТ в брюшную полость, может возникнуть
перитонит
. Попав и размножившись во
влагалище женщины
, бактерия может вызвать или осложнить
кольпит
. Попадание бактерии в
предстательную железу
мужчины может быть патогенезом острого или хронического бактериального
простатита
. В таких случаях в лечение включается применение
антибиотиков
, проводимое таким образом, чтобы не подавлять нормальную микрофлору кишечника, иначе возможно развитие
дисбактериоза
.
E. coli
очень чувствительна к таким антибиотикам, как
стрептомицин
или
гентамицин
. Однако
E. coli
может быстро приобретать лекарственную устойчивость
.
Эта устойчивость бактерий к антибиотикам обусловлена: а) нарушением процесса поступления антибиотика в клетку или ускоренным его выведением из клетки (например, в результате изменения проницаемости мембраны), б) специфическими изменениями структур, являющихся мишенью действия антибиотика (изменением сайта связывания в рибосоме или молекуле ДНК), в) генетически запрограммированными ферментативными реакциями, обеспечивающими устойчивость к антибиотику.
Желудочно-кишечные инфекции
Вирулентные штаммы
E. coli
в норме отсутствуют в кишечнике, и заболевание наступает при заражении алиментарным путём. Передача патогенных
E. coli
часто происходит фекально-оральным путём
. Частые пути передачи могут быть вызваны: низкой гигиеной приготовления пищи
, загрязнением продуктов навозом
, поливом урожая загрязнённой водой или сточными водами
, при выпасе диких свиней на пашнях
, употреблением для питья воды, загрязнённой сточными водами
.
Вирулентные штаммы
E. coli
могут вызывать
гастроэнтериты
, воспаления мочеполовой системы, а также
менингит
у новорождённых. В редких случаях вирулентные штаммы также вызывают гемолитический-уремический синдром,
перитонит
,
мастит
,
сепсис
и грамотрицательную пневмонию.
Некоторые штаммы
E. coli
, например,
O157:H7
,
,
O104:H4
и
, синтезируют потенциально смертельные
токсины
. Пищевые отравления, инфекционным агентом при которых являются вирулентные
E. coli
, обычно вызваны употреблением в пищу немытых овощей или непрожаренного мяса.
Первичными резервуарами
E. coli
O157:H7 является мясной и молочный скот
, который может переносить бактерии бессимптомно и выделять с фекалиями
.
В случае заболеваний кишечника у новорождённых, при болезни Крона и при неспецифическом язвенном колите обнаруживают повышенные уровни
E. coli
в слизистых ЖКТ
. Инвазивные штаммы
E. coli
обнаружены в воспалённых тканях, а количество бактерий в очагах воспаления коррелирует с тяжестью воспаления в кишечнике
.
Один из серотипов
Escherichia coli
содержит антиген K1. Заселение кишечника новорождённого данным серотипом бактерий при попадании бактерий из влагалища матери может приводить к менингиту. В отсутствие
IgM
от матери, которые не способны проникать через гемато-плацентарный барьер, и потому, что организм распознаёт K1 как собственный антиген, данный серотип вызывает тяжёлые воспаления мозга.
Фаготерапия для лечения патогенных бактерий была разработана более 80 лет назад в
Советском Союзе
, где использовалась для лечения
диареи
, вызванной
E. coli
. В настоящее время фаговая терапия доступна в Центре фаговой терапии в
Грузии
и в
Польше
.
Бактериофаг Т4
является хорошо изученным фагом, инфицирующим
E. coli
.
Вакцина
Исследователи разрабатывают эффективные
вакцины
для снижения количества случаев заражения патогенными штаммами
E. coli
по всему миру
.
(неопр.)
.
CDC Division of Bacterial and Mycotic Diseases
. Дата обращения: 25 января 2007.
5 июля 2012 года.
Vogt R.L., Dippold L.
Escherichia coli O157:H7
outbreak associated with consumption of ground beef, June-July 2002
(англ.)
// Public Health Rep : journal. — 2005. —
Vol. 120
,
no. 2
. —
P. 174—178
. —
. —
PMC
.
Bentley R., Meganathan R.
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. —
(англ.)
(
, 1982. — 1 September (
vol. 46
,
no. 3
). —
P. 241—280
. —
. —
PMC
.
19 сентября 2019 года.
Hudault S., Guignot J., Servin A.L.
(англ.)
// Gut : journal. — 2001. — July (
vol. 49
,
no. 1
). —
P. 47—55
. —
doi
:
. —
. —
PMC
.
Reid G., Howard J., Gan B.S.
(неопр.)
// Trends Microbiol.. — 2001. — September (
т. 9
,
№ 9
). —
С. 424—428
. —
doi
:
. —
.
↑
Feng P, Weagant S, Grant, M.
(неопр.)
.
Bacteriological Analytical Manual (8th ed.)
. FDA/Center for Food Safety & Applied Nutrition (1 сентября 2002). Дата обращения: 25 января 2007.
29 ноября 2001 года.
↑
Thompson, Andrea (2007-06-04).
. Live Science.
из оригинала
7 июня 2007
. Дата обращения:
3 декабря 2007
.
(неопр.)
.
Taxonomy Browser
. NCBI. Дата обращения: 30 ноября 2007.
2 февраля 2016 года.
Lawrence, J.G. and Ochman, H. (1998) Molecular archaeology of the
Escherichia coli genome
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:9413-9417
Viljanen M.K., Peltola T., Junnila S.Y., et al.
Outbreak of diarrhoea due to
Escherichia coli O111:B4
in schoolchildren and adults: association of Vi antigen-like reactivity
(англ.)
//
The Lancet
: journal. —
Elsevier
, 1990. — October (
vol. 336
,
no. 8719
). —
P. 831—834
. —
doi
:
. —
.
(неопр.)
. Дата обращения: 24 ноября 2010. Архивировано из
23 августа 2010 года.
Kubitschek H.E.
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. — 1990. — 1 January (
vol. 172
,
no. 1
). —
P. 94—101
. —
. —
PMC
.
17 октября 2019 года.
Madigan M. T., Martinko J. M.
Brock Biology of microorganisms
(неопр.)
. — 11th. — Pearson, 2006. —
ISBN 0-13-196893-9
.
Fotadar U., Zaveloff P., Terracio L.
Growth of Escherichia coli at elevated temperatures
(англ.)
// J. Basic Microbiol. : journal. — 2005. —
Vol. 45
,
no. 5
. —
P. 403—404
. —
doi
:
. —
.
Ingledew W.J., Poole R.K.
The respiratory chains of Escherichia coli
(англ.)
//
(англ.)
(
. —
(англ.)
(
, 1984. —
Vol. 48
,
no. 3
. —
P. 222—271
. —
. —
PMC
.
Darnton NC, Turner L, Rojevsky S, Berg HC, On torque and tumbling in swimming Escherichia coli. J Bacteriol. 2007 Mar;189(5):1756-64. Epub 2006 Dec 22.
(неопр.)
. Дата обращения: 28 апреля 2013.
6 января 2013 года.
↑
Evans Jr., Doyle J.; Dolores G. Evans.:
(неопр.)
.
Medical Microbiology, 4th edition
. The University of Texas Medical Branch at Galveston. Дата обращения: 2 декабря 2007.
2 ноября 2007 года.
(неопр.)
. Дата обращения: 18 апреля 2012.
15 апреля 2012 года.
Grozdanov L., Raasch C., Schulze J., Sonnenborn U., Gottschalk G., Hacker J., Dobrindt U; Raasch; Schulze; Sonnenborn; Gottschalk; Hacker; Dobrindt.
Analysis of the genome structure of the nonpathogenic probiotic Escherichia coli strain Nissle 1917
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. —
(англ.)
(
, 2004. — August (
vol. 186
,
no. 16
). —
P. 5432—5441
. —
doi
:
. —
. —
PMC
.
Kamada N., Inoue N., Hisamatsu T., Okamoto S., Matsuoka K., Sato T., Chinen H., Hong K.S., Yamada T., Suzuki Y., Suzuki T., Watanabe N., Tsuchimoto K., Hibi T; Inoue; Hisamatsu; Okamoto; Matsuoka; Sato; Chinen; Hong; Yamada.
Nonpathogenic Escherichia coli strain Nissle1917 prevents murine acute and chronic colitis
(англ.)
// Inflamm Bowel Dis : journal. — 2005. — May (
vol. 11
,
no. 5
). —
P. 455—463
. —
doi
:
. —
.
Vidal O., Longin R., Prigent-Combaret C., Dorel C., Hooreman M., Lejeune P.
Isolation of an Escherichia coli K-12 mutant strain able to form biofilms on inert surfaces: involvement of a new ompR allele that increases curli expression
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. — 1998. —
Vol. 180
,
no. 9
. —
P. 2442—2449
. —
. —
PMC
.
Lederberg, Joshua; E.L. Tatum.
(англ.)
// Nature. — 1946. — October 19 (
vol. 158
). —
P. 558
. —
doi
:
.
10 мая 2011 года.
Source:
от 10 мая 2011 на
Wayback Machine
(неопр.)
. Cold Spring Harbor Laboratory (2006). Дата обращения: 3 декабря 2007.
20 июля 2002 года.
Frederick R. Blattner, Guy Plunkett III, Craig Bloch, Nicole Perna, Valerie Burland, Monica Riley, Julio Collado-Vides, Jeremy Glasner, Christopher Rode, George Mayhew, Jason Gregor, Nelson Davis, Heather Kirkpatrick, Michael Goeden, Debra Rose, Bob Mau, Ying Shao.
The complete genome sequence of Escherichia coli K-12
(англ.)
// Science. — 1997. — September 5 (
vol. 277
,
no. 5331
). —
P. 1453—1462
. —
doi
:
. —
PMC
.
↑
Lee S.Y.
High cell-density culture of Escherichia coli
(неопр.)
// Trends Biotechnol.. — 1996. —
Т. 14
,
№ 3
. —
С. 98—105
. —
doi
:
. —
.
Russo E.
(англ.)
// Nature. — 2003. — January (
vol. 421
,
no. 6921
). —
P. 456—457
. —
doi
:
. —
.
7 ноября 2010 года.
↑
Cornelis P.
Expressing genes in different Escherichia coli compartments
(неопр.)
// Curr. Opin. Biotechnol.. — 2000. —
Т. 11
,
№ 5
. —
С. 450—454
. —
doi
:
. —
.
Tof, Ilanit
(неопр.)
. Little Tree Pty. Ltd. (1994). Дата обращения: 30 ноября 2007.
5 июля 2012 года.
(неопр.)
. Дата обращения: 8 апреля 2022.
23 октября 2020 года.
(неопр.)
. Science Daily (25 января 2001). Дата обращения: 8 февраля 2007.
5 июля 2012 года.
↑
(неопр.)
.
Managing Food Safety: A Manual for the Voluntary Use of HACCP Principles for Operators of Food Service and Retail Establishments
. U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Food Safety and Applied Nutrition (April 2006). Дата обращения: 2 декабря 2007.
7 июня 2007 года.
Gehlbach, S.H.; J.N. MacCormack, B.M. Drake, W.V. Thompson.
Spread of disease by fecal-oral route in day nurseries
(англ.)
// Health Service Reports : journal. — 1973. — April (
vol. 88
,
no. 4
). —
P. 320—322
. —
. —
PMC
.
Sabin Russell (2006-10-13).
. San Francisco Chronicle.
из оригинала
24 мая 2012
. Дата обращения:
2 декабря 2007
.
Heaton J.C., Jones K.
(англ.)
// J. Appl. Microbiol. : journal. — 2008. — March (
vol. 104
,
no. 3
). —
P. 613—626
. —
doi
:
. —
.
(недоступная ссылка)
Thomas R. DeGregori.
(неопр.)
(17 августа 2007). Дата обращения: 8 декабря 2007.
13 октября 2007 года.
Chalmers, R.M.; H. Aird, F.J. Bolton.
Waterborne
Escherichia coli
O157
(неопр.)
// Society for Applied Microbiology Symposium Series. — 2000. —
№ 29
. —
С. 124S—132S
. —
.
↑
Bach, S.J.; T.A. McAllister, D.M. Veira, V.P.J. Gannon, and R.A. Holley.
(англ.)
// Canadian Journal of Animal Science : journal. — 2002. —
Vol. 82
. —
P. 475—490
.
(недоступная ссылка)
Rolhion N., Darfeuille-Michaud A.
Adherent-invasive Escherichia coli in inflammatory bowel disease
(англ.)
// Inflamm. Bowel Dis. : journal. — 2007. —
Vol. 13
,
no. 10
. —
P. 1277—1283
. —
doi
:
. —
.
Baumgart M., Dogan B., Rishniw M., et al.
Culture independent analysis of ileal mucosa reveals a selective increase in invasive Escherichia coli of novel phylogeny relative to depletion of Clostridiales in Crohn's disease involving the ileum
(англ.)
// ISME J : journal. — 2007. —
Vol. 1
,
no. 5
. —
P. 403—418
. —
doi
:
. —
.
(неопр.)
. Polish Academy of Sciences.
8 февраля 2006 года.
(неопр.)
. Phage Therapy Center.
5 июля 2012 года.
Girard M., Steele D., Chaignat C., Kieny M.
A review of vaccine research and development: human enteric infections
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. —
Elsevier
, 2006. —
Vol. 24
,
no. 15
. —
P. 2732—2750
. —
doi
:
. —
.
(неопр.)
. Дата обращения: 24 ноября 2010.
11 мая 2011 года.