Interested Article - Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса

gaynor
  • 2020-12-01
  • 1

Противоя́звенные препара́ты и препара́ты для лече́ния гастроэзофагеа́льного рефлю́кса ( англ. ) — группа лекарственных препаратов под кодом A02B анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ).

В данной статье свойства лекарственных препаратов даются только в отношении их использования в терапии кислотозависимых заболеваний.
Все упоминаемые в статье лекарственные препараты называются только по их действующим веществам ( международным непатентованным названиям ). Торговые наименования конкретных лекарств, при необходимости, можно уточнить по «Реестру лекарственных средств» или по базе данных ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ .

Состав группы «Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса»

По классификации АТХ в группу A02B «Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса» входят пять подгрупп:

Антисекреторные препараты

В 1910 году Карл Шварц выдвинул постулат: «Нет кислоты — нет язвы» . В соответствии с этим постулатом многие из противоязвенных препаратов тем или иным способом снижают кислотность желудочного содержимого: или путём нейтрализации уже секретированной кислоты (такие препараты относятся к группе антацидов ), или воздействуя угнетающим образом на механизмы секреции соляной кислоты. В гастроэнтерологии антисекреторными препаратами принято называть ингибиторы протонного насоса, Н 2 -блокаторы и периферические М-холинолитики .

Механизмы секреции соляной кислоты и её ингибирования

Секреция соляной кислоты в желудке происходит в париетальной клетке . Противоположные мембраны этой клетки функционально резко отличаются.

Процесс секреции соляной кислоты происходит на апикальной (направленный в просвет желудка) мембране, он основан на трансмембранном переносе протонов и непосредственно осуществляется специфическим протонным насосом — Н + /К + -АТФазой . При активизации молекулы Н + /К + -АТФазы встраиваются в мембрану секреторных канальцев париетальной клетки и переносят ионы водорода H + из клетки в просвет железы, обменивая их на ионы калия K + из внеклеточного пространства. Этот процесс предваряет выход из цитозоля париетальной клетки ионов хлора Cl - , таким образом в просвете секреторного канальца париетальной клетки и образуется соляная кислота.

На противоположной, базолатеральной мембране, располагается группа рецепторов , которые регулируют секреторную активность клетки: гистаминовые Н 2 , гастриновые CCK B и ацетилхолиновые М 3 . В результате их воздействия в париетальных клетках увеличивается концентрация кальция Ca 2+ и циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что приводит к активации тубуловезикул , содержащих Н + /К + -АТФазы. На базолатеральной мембране также расположены рецепторы ингибиторов секреции соляной кислоты — простагландинов Е 2 и соматостатина , и другие.

Действие антисекреторных препаратов основано либо на блокаде стимулирующих воздействий на уровне рецепторов, либо на блокаде внутриклеточных ферментов , участвующих в продукции соляной кислоты Н + /К + -АТФазы. Разные группы антисекреторных препаратов (М-холинолитики, H 2 -блокаторы, ингибиторы протонного насоса и другие) воздействуют на разные элементы париетальной клетки.

М-холинолитики

М-холинолитики (синонимы: антихолинергические средства, М-холиноблокаторы) подразделяются на неселективные (или системные ) и селективные. Неселективные воздействуют на все типы М-холинорецепторов , а селективные — только на определённые.

М-холинолитики являются одними из самых старых противоязвенных средств. Исторически первые из них — препараты белладонны и атропин . Последний в прошлом был основным лекарством для лечения кислотозависимых заболеваний, однако его неизбирательное воздействие на имеющиеся во многих органах М-холинорецепторы порождает множество серьёзных побочных эффектов ( тахикардия , сухость во рту, расстройства аккомодации, раздражительность, головная боль , нарушения сна). Не имеющий такого количества недостатков платифиллин заметно менее эффективен. Другие неселективные периферические М-холинолитики, такие как метоциния йодид, тоже обладают большим количеством побочных эффектов.

Из М-холинолитиков наиболее эффективным является селективный М 1 -холинолитик пирензепин , который блокирует М 1 -холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и, таким образом, тормозит стимулирующего влияние блуждающего нерва на секрецию соляной кислоты и пепсина , не оказывая ингибирующего воздействия на М-холинорецепторы слюнных желез, сердца и других органов. Пирензепин (единственный из М-холинолитиков) включён в рассматриваемую в данной статье группу A02B (код АТХ A02BX03). Однако по своим кислотоблокирующим свойствам он сильно проигрывает не только ингибиторам протонного насоса, но и Н 2 -блокаторам и, не имея перед ними никаких преимуществ, он, как и другие М-холинолитики, в терапии кислотозависимых заболеваний применяются всё реже .

H 2 -блокаторы

H 2 -блокаторы ( синоним: блокаторы H 2 -гистаминовых рецепторов) конкурентным образом воздействуют на гистаминовые Н 2 -рецепторы, блокируя, тем самым, стимулирующее действие гистамина. Наиболее известны H 2 -блокаторы: циметидин , ранитидин и фамотидин .

См. основную статью « Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов ».

Ингибиторы протонного насоса

Ингибиторы протонного насоса, встраиваясь в Н+/К±АТФазу, блокируют транспортировку ею ионов водорода Н + в просвет желудка. Наиболее известный ингибитор протонного насоса — омепразол .

См. основную статью « Ингибиторы протонного насоса ».

Блокаторы гастриновых рецепторов

Несмотря на многолетний поиск ингибиторов гастриновых рецепторов и создание нескольких препаратов этого типа, до широкого их использования в практической медицине далеко. Неселективный блокатор гастриновых рецепторов проглумид , код A02BX06, блокирует оба подтипа гастриновых рецепторов: CCK A и CCK B . По степени угнетения кислотопродукции он эквивалентен первому поколению Н 2 -блокаторов, но не имеет такого числа побочных эффектов. Селективные антагонисты гастриновых рецепторов лорглумид и девазипид , позиционированные при разработке как противоязвенные препараты, пока не нашли своего применения в клинической практике. В России ни один из перечисленных препаратов—блокаторов гастриновых рецепторов не зарегистрирован .

Новые классы антисекреторных средств

В настоящее время ведутся исследовательские работы, направленные на создание новых антисекреторных средств:

  • новый тип блокаторов Н + /К + -АТФазы, так называемые антагонисты кислотного насоса ( англ. acid pump antagonist ), которые, в отличие от ингибиторов протонного насоса, блокируют механизм транспортировки Н + /К + -АТФазой ионов калия К + ,
  • блокаторов и стимуляторов мембранных рецепторов Ca 2+ .

Простагландины

В данной статье рассматриваются простагландины — противоязвенные препараты, простагландины — липидные физиологически активные вещества описываются в статье « Простагландины ».
Мизопростол — синтетический аналог простагландина Е 1
Энпростил — синтетический аналог простагландина Е 2

Простагландины в широком смысле — гормоноподобные вещества, которые синтезируются почти во всех тканях организма. Они участвуют в регуляции кровяного давления , сокращениях матки , снижают секрецию желудочного сока и уменьшают его кислотность , являются медиаторами воспаления и аллергических реакций , принимают участие в деятельности различных звеньев репродуктивной системы , играют важную роль в регуляции деятельности почек , оказывают влияние на различные эндокринные железы и ряде других физиологических процессов. В зависимости от химической структуры, простагландины относятся к той или иной серии: A, B, C, D, E, F, G, H, I.

Без участия простагландинов серии Е (Е 1 и Е 2 ) невозможна продукция адекватной по количеству и качеству гастродуоденальной слизи, секреция в просвет желудка бикарбонатов , сохранение достаточного объемного кровотока в слизисто-подслизистом слое, обеспечение восстановления слизистой . Недостаток простагландинов Е 1 и Е 2 решающим образом снижает защитные свойства гастродуоденальной слизистой оболочки.

Нестероидные противовоспалительные препараты ( синоним: нестероидные противовоспалительные средства, часто употребляемая НПВС ) — класс широко применяемых лекарств, без которых невозможна терапия многих заболеваний. Наиболее известным представителем НПВС является аспирин . НПВС, несмотря на различия химического строения, имеют общий механизм действия всех эффектов (болеутоляющего, противовоспалительного, жаропонижающего, десенсибилизирующего), в основе которого лежит угнетающее влияние на биосинтез простагландинов, в том числе простагландинов Е 1 и Е 2 . Приём НПВС нередко является причиной изъязвления гастродуоденальной зоны, в том числе наиболее частой причиной возникновения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки для неинфицированных Helicobacter pylori .

Часто, когда терапия НПВС необходима, для компенсации ингибированных НПВС простагландинов применяются лекарственные средства — химические аналоги природных простагландинов . Они оказывают избирательное воздействие и не вызывают ряд серьёзных побочных эффектов, а также не инактивируются столь быстро, как природные. Группу противоязвенных лекарственных препаратов «A02BB Простагландины» составляют мизопростол и энпростил — синтетические аналоги простагландинов, соответственно, Е 1 и Е 2 .

Мизопростол и энпростил обладают антисекреторными и цитопротекторными свойствами. Связываясь с рецепторами париетальных клеток желудка, они угнетают базальную, стимулированную и ночную секрецию желудочного сока и соляной кислоты, усиливают образование бикарбоната и слизи, улучшает кровоток. Уменьшают базальную (но не стимулированную гистамином ) продукцию пепсина . Повышают устойчивость слизистой оболочки желудка и предупреждают развитие эрозивно-язвенных поражений, способствует заживлению пептических язв. У больных, принимающих НПВС, уменьшают частоту развития язв желудка и двенадцатиперстной кишки, снижают риск язвенного кровотечения.

Побочные действия мизопростола и энпростила: преходящая диарея , легкая тошнота , головная боль, боль в животе .

В педиатрии простагландины применяются в исключительных случаях .

Мизопростол в увеличенной дозе используется при медикаментозных абортах .

Существуют другие противоязвенные препараты — аналоги природных простагландинов: риопростил (аналог Е 1 ), арбапростил и тимопростил (аналоги Е 2 ). Из всех перечисленных в данной статье простагландинов в России разрешён к применению только мизопростол . Food and Drug Administration (государственный орган США ) мизопростол одобрен к применению, как рецептурное средство, только для профилактики НПВС-индуцированных язв.

Кроме простагландинов — противоязвенных препаратов, существуют иные синтетические аналоги простагладинов, предназначенные для других медицинских применений и не относящиеся к группе «A02BB Простагландины»: алпростадил (аналог простагландина Е 1 ), (аналог F 2 ) и другие .

Гастропротекторы, обволакивающие, вяжущие средства

Сукралфат

Сукралфат

Сукралфат (другое написание: сукральфат ), код АТХ A02BX02. По « Фармакологическому указателю » относится к группе «Антациды и адсорбенты» . При попадании в желудок, под действим кислоты желудочного сока , сукралфат образует пастообразную массу, выполняющую для язвы роль протектора. Антацидными свойствами не обладает .

Висмута трикалия дицитрат

Висмута трикалия дицитрат (синоним: висмута субцитрат ), код АТХ A02BX05. По «Фармакологическому указателю» относится к группе «Пленкообразующие гастропротекторы» . Цитопротектор. Увеличивает синтез простагландина Е 2 , стимулирующего образование слизи и секрецию бикарбоната. Оказывает местное бактерицидное действие на Helicobacter pylori , нарушая целостность стенки микробных клеток, препятствуя адгезии Helicobacter pylori на эпителиальных клетках, ингибируют его уреазу , фосфолипазу и протеолитическую активность. Сочетание обволакивающих, цитопротективных и антибактериальных свойств висмута трикалия дицитрата позволяет использовать его в схеме эрадикационной терапии .

Висмута субнитрат

Висмута субнитрат, код АТХ A02BX12. По «Фармакологическому указателю» относится к группам «Антациды и адсорбенты» и «Антисептики и дезинфицирующие средства» . Цитопротектор. Вяжущее. Антисептическое средство. Применяется при лечении гастродуоденита, язвенной болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита , энтерита , колита . Подавляет рост и развитие Helicobacter pylori (эффективность подавления небольшая). Слабый антацид . Применяется также при лечении воспалений кожи.

Альгиновая кислота

Основная статья: Альгиновая кислота

Альгиновая кислота, код АТХ A02BX13. По «Фармакологическому указателю» альгинаты относятся к группам «Антациды и адсорбенты». Антирегургитант. При взаимодействии препарата с кислотой желудочного сока , под действием альгинатов происходит нейтрализация последней, образуются гель, который предохраняет слизистую пищевода, предохраняя её от дальнейшего воздействия соляной кислоты и пепсина , что проявляется в значительном ослаблении диспепсических и болевых ощущений. Одновременно обеспечивает защиту от щелочных рефлюксов желудочного содержимого в пищевод .

Алгелдрат + магния гидроксид

Комбинированное лекарственное средство, распространяемое под торговой маркой Маалокс и несколькими другими. Оказывает антацидное , адсорбирующее , обволакивающее, ветрогонное и желчегонное действие .

Комбинации препаратов для эрадикации Helicobacter pylori

Состав группы A02BD Комбинации препаратов для эрадикации Helicobacter pylori отражает классический подход к эрадикации Helicobacter pylori , заключающийся в том, что для эрадикации необходимо использование «тройной терапии», включающей ингибитор протонного насоса и два антибиотика, однако современный подход («Маастрихтские консенсусы») к эрадикации Helicobacter pylori допускает применение в основных схемах и иных препаратов, например, ранитидина висмута цитрат . Эрадикационная терапия отличаются довольно высокой агрессивностью, поскольку включают не менее двух антибактериальных препаратов. Подобное вмешательство небезразлично для детского или ослабленного организма и нередко сопровождается развитием побочных эффектов . Кроме того, применение стандартных схем часто оказывается недостаточно эффективным в связи с широко распространенной и постоянно растущей резистентностью штаммов Helicobacter pylori к применяемым антибактериальным препаратам, в первую очередь, к метронидазолу и кларитромицину . Поэтому круг применяемых на практике препаратов для эрадикации Helicobacter pylori заметно шире представленных в группе A02BD.

См. основную статью « Эрадикация Helicobacter pylori ».

Сравнение препаратов для лечения кислотозависимых заболеваний

Для заживления язвы желудка или двенадцатиперстной кишки необходимо поддержание рН в желудке больше 3 не менее 18 часов в сутки в течение 3 — 6 недель. Для заживления эрозии пищевода — рН в пищеводе должно быть более 4 в течение 16 часов от 8 до 12 недель . Оптимальное значение рН (в течение не менее 16 часов в сутки) для функциональной диспепсии и поддерживающей терапии ГЭРБ — не менее 3, при эрозивной ГЭРБ и повреждениях слизистой оболочки желудка, вызванной НПВС — не менее 4, при тройной антихеликобактерной терапии язвенной болезни — не менее 5, при язвенном кровотечении и экстрапищеводных проявлениях ГЭРБ — не менее 6 .

Препараты базисной и поддерживающей терапии

Единственным классом препаратов, способными обеспечить требуемое кислотоподавление, являются ингибиторы протонного насоса (ИПП). Поэтому они, в значительно большей степени, чем другие препараты могут претендовать на роль основных препаратов базисной терапии кислотозависимых заболеваний. Среди ИПП наибольший антисекреторный эффект дают эзомепразол и рабепразол . Кроме ИПП, согласно современным взглядам, в качестве основного препарата базисной терапии допускается применение Н 2 -блокатора фамотидина . Циметидин и ранитидин, не имея никаких преимуществ перед фамотидином, обладают заметно большим числом побочных эффектов. Н 2 -блокаторы 4-го и 5-го поколений не превосходят фамотидин по кислотоподавляющему действию .

В составе антихеликобактерной терапии ИПП также имеют преимущество перед остальными антисекреторными средствами . При этом разница по эффективности действия между различными ингибиторами протонного насоса при эрадикации Helicobacter pylori не обнаружена .

При поддерживающей терапии в качестве основного средства также рекомендуются ингибиторы протонного насоса, обычно в половинной дозе по отношению к базисной .

Препараты «дополняющие» и «по требованию»

Однако ингибиторы протонного насоса имеют целый ряд недостатков. Большой латентный период (начало действия препарата после приёма), эффект « ночного кислотного прорыва », индивидуальная и расовая резистентность к различным ИПН (особенно « омепразоловая резистентность ») доходящая, в отдельных ситуациях, до 40% пациентов . Поэтому приходится применять препараты других классов: при резистентности к ИПН — Н 2 -блокатор фамотидин, для коррекции ночного кислотного прорыва — дополнительная к ИПН вечерняя доза Н 2 -блокатора . Для профилактики язв, вызываемых приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов — простагландины и т. д.

Отдельный класс составляют «препараты по требованию» — при возникновении симптомов того или иного заболевания: изжоги , болей в животе для их купирования применяют не препараты базисной терапии (в связи большим латентым периодом последних), а антациды или (стимуляторы моторики ЖКТ) типа домперидона или метоклопрамида .

В настоящее время в клинической практике для лечения только язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяется более 500 различных препаратов .

Препараты из группы A02BX, не зарегистрированные в России

В группу «A02BX Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса», кроме тех, кто уже упомянут выше, входит целый ряд препаратов, созданных более 25 лет назад, не способных конкурировать по своим свойствам с современными антисекреторными препаратами и хотя часть из них ещё используется в некоторых странах, сегодня они представляют не более, чем исторический интерес. В России все перечисленные в этом разделе препараты не зарегистрированы . Ниже даны их краткие характеристики:

Карбеноксолон

Карбеноксолон

Карбеноксолон, код АТХ A02BX01. Синтетическое производное глицирризиновой кислоты , в природе получаемой из корня солодки ; противовоспалительное средство для лечения изъязвлений и воспалений слизистой оболочки рта, пищевода. Иногда рассматривается как цитопротектроное средство . В Великобритании рекомендован для лечения язв и воспалений пищевода ( эзофагита ).

Ацетоксолон

Ацетоксолон, код АТХ A02BX09. Ацетат глицирризиновой кислоты ( англ. acetylglycyrrhetinic acid ), противоязвенное средство .

Метиосульфония хлорид

Метиосульфония хлорид

Метиосульфония хлорид ( метил-метионин-сульфоний ), код АТХ A02BX04. Обладает выраженным цитопротективным действием на слизистую желудка и двенадцатиперстной кишки, способствует заживлению язвенных и эрозивных поражений.

В « натуральной медицине » метиосульфония хлорид называют витамином U (статус витамина является спорным) и считают, что недостаток этого витамина ведёт к образованию язв . Имеется, в том числе, в капусте, люцерне , сельдерее , непастеризованном молоке , яичном желтке. Современная наука не относит метиосульфония хлорид к витаминам.

Гефарнат

Гефарнат, код АТХ A02BX07. Антацидное, спазмолитическое средство . Российская регистрация аннулирована в 1996 году .

Сулгликотид

Сулгликотид, код АТХ A02BX08. Цитопротектор. Производится из двенадцатиперстных кишок свиней .

Золмидин

Золмидин (вариант наименования: золимидин ), код АТХ A02BX10. Цитопротектор, применяемый при лечении дуоденальных язв .

Троксипид

Троксипид, код АТХ A02BX11. Используется при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни .

Препараты группы А02B в перечне «Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства»

Несколько препаратов из данной группы: ранитидин (раствор для внутривенного и внутримышечного введения; раствор для инъекций; таблетки, покрытые оболочкой; таблетки, покрытые пленочной оболочкой), фамотидин (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ведения; таблетки, покрытые оболочкой; таблетки, покрытые пленочной оболочкой), омепразол (капсулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; таблетки, покрытые оболочкой), висмута трикалия дицитрат (таблетки, покрытые оболочкой) включены в « Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств ».

См. также

Источники

  • Энциклопедия лекарств .
  • Статьи Википедии: , , , , ,

Примечания

  1. ↑ Реестр лекарственных средств. от 15 сентября 2008 на Wayback Machine . Проверено 13 августа 2008.
  2. ↑ ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ. от 3 сентября 2011 на Wayback Machine . Проверено 15 августа 2008.
  3. . Под ред. акад. РАМН В. А. Таболина . М., 1999, 120 с.
  4. ↑ Калинин А. В. от 21 февраля 2005 на Wayback Machine . Клинические перспективы в гастроэнтерологии и гепатологии. — 2002. — № 2. — С. 16-22.
  5. Bunney B. S., Chiodo L. A., Freeman A. S. Further studies on the specificity of proglumide as a selective cholecystokinin antagonist in the central nervous system. Annals of the New York Academy of Sciences . 1985;448:345-51.
  6. González-Puga C., García-Navarro A., Escames G., León J., López-Cantarero M., Ros E., Acuña-Castroviejo D. Selective CCK-A but not CCK-B receptor antagonists inhibit HT-29 cell proliferation: synergism with pharmacological levels of melatonin. Journal of Pineal Research . 2005 Oct;39(3):243-50. .
  7. Yeo. M et all . (недоступная ссылка) . J. Clin. Biobem. Nutr., 38, 1—8, Jan 2006.
  8. Коротько Г. Ф. Желудочное пищеварение. Краснодар, 2007. — 256 с. ISBN 5-93730-003-3 .
  9. Евсеев М. А. от 28 ноября 2011 на Wayback Machine . РМЖ, 2006, т. 15, № 16.
  10. ↑ Исаков В. А. . Consilium Medicum. 2006, № 7, c 3-7.
  11. ↑ Приворотский В. Ф., Луппова Н. Е. от 25 января 2007 на Wayback Machine . Учебное пособие. 2-ое изд. С-Пб., Издательский дом СПбМАПО, 2005.
  12. . Обращение лекарственных средств . ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (27 марта 2008). — Повторить поиск для энпростила, риопростила, арбапростила и тимопростила. Дата обращения: 11 августа 2008. Архивировано из 3 сентября 2011 года.
  13. Реестр лекарственных средств. от 4 марта 2016 на Wayback Machine .
  14. Реестр лекарственных средств. Фармакологический указатель. от 16 июля 2016 на Wayback Machine .
  15. ↑ Бельмер С. В. . Кислотозависимые состояния у детей. Под ред. акад. РАМН В. А. Таболина. М., 1999, 120 с.
  16. Реестр лекарственных средств. Фармакологический указатель. от 16 марта 2009 на Wayback Machine .
  17. ↑ Потапов А. С., Пахомовская Н. Л., Дублина Е. С., Щербаков П. Л. . Альманах клинической медицины. 2006, том XIV, с. 87-94.
  18. Реестр лекарственных средств. Фармакологический указатель. от 16 марта 2009 на Wayback Machine .
  19. Нижевич А. А., Щербаков П. Л., Кашников В. В., Татаринов П. А., Белоусов В. Б., Дюков И. В. от 20 сентября 2008 на Wayback Machine . Лечащий врач, 2007, № 6.
  20. Пахомова И. Г., Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П. . РМЖ. 2007, том 15, № 22 с. 1639—1642.
  21. Пасечников В. Д. от 2 января 2009 на Wayback Machine . Consilium-Medicum. Т. 4, № 6, 2002.
  22. ↑ Ивашкин В. Т., Лапина Т. Л. от 8 ноября 2006 на Wayback Machine . Болезни органов пищеварения. — Том 4, № 1, 2002.
  23. Маев И. В., Кучерявый Ю. А., Пирогова А. И., Овсянникова Е. В. от 31 октября 2005 на Wayback Machine . Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. № 3, 2003, с. 18-24.
  24. Калмыкова Е. А., Лучинкин И. Г., Сардаров Р. Ш., Силуянов С. В., Сохикян М. Б., Ступин В. А., Токарева Е. Ю. от 16 марта 2008 на Wayback Machine . РМЖ, 2007, т. 15, № 29.
  25. Белоусова Е. А., Логинов А. Ф. от 31 мая 2008 на Wayback Machine . Consilium Medicum. Том 5, № 10, 2003.
  26. Пасечников В. Д., Пасечников Д. В. . Фарматека. Гастроэнтерология. 2004. № 13 (90).
  27. Гастроэнтерологический портал России. от 29 марта 2013 на Wayback Machine .
  28. Marshall Sittig . Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. . 1988 — Science. P. 19. ISBN 0-8155-1144-2 .
  29. Cheney G. Vitamin U concentrate therapy of peptic ulcer (англ.) // (англ.) ( : journal. — 1954. — Vol. 21 , no. 3 . — P. 230—250 . — .
  30. от 21 сентября 2008 на Wayback Machine , David Bennett
  31. 4 июля 2007 года.
  32. Фармакологический информационный сайт Recipe. от 24 сентября 2008 на Wayback Machine .
  33. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ. (недоступная ссылка) .
  34. Gentium SpA. от 28 августа 2008 на Wayback Machine .
  35. Belohlavek D., Malfertheiner P. The effect of zolimidine, imidazopyridine-derivate, on the duodenal ulcer healing. Scandinavian journal of gastroenterology. Supplement. 1979;54:44, .
  36. от 23 мая 2020 на Wayback Machine . Российская газета . Федеральный выпуск № 5082 от 13 января 2010 г.
Источник —

gaynor
  • 2020-12-01
  • 1
  • Tags:

Same as Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса

The title for the last searches