Еги́петская ца́пля ( лат. Bubulcus ibis ) — широко распространённая и наиболее многочисленная птица из семейства цаплевых . Обитает в тропиках, субтропиках, южной части умеренных широт обоих полушарий. Известна прежде всего своим стремительным расширением природного ареала с конца XIX века, по некоторым оценкам продолжающимся и в настоящее время. Это наиболее сухопутный вид цапель, в результате естественного отбора отошедший от характерного для семейства околоводного образа жизни. Её типичные места обитания связаны с открытыми травянистыми пространствами, в том числе в областях с засушливым климатом: лугами, болотами, степями, саваннами. Птица также легко освоила агропромышленные и культурные ландшафты, не боится человека и нередко селится по соседству. Цапля обычно ассоциируется с пасущимися на лугах и пастбищах дикими и домашними млекопитающими — слонами , зебрами , гну , крупным рогатым скотом и т. п., во время кормёжки нередко восседает на их спинах. Основная пища — наземные насекомые, потревоженные проходящими мимо животными. Птица также употребляет в пищу других беспозвоночных , а также лягушек и рыбу .

Монотипичный вид, близкий к представителям номинативного и наиболее распространённого рода Ardea . Идентификация в полевых условиях обычно не вызывает трудностей — относительно короткие шея и клюв, белое оперение с рыжеватыми перьями на голове и груди и яркий жёлто-оранжевый клюв позволяют безошибочно определить птицу даже неспециалисту. Египетская цапля является общественной птицей, кормится группами и размножается в колониях совместно с другими голенастыми и веслоногими птицами. Гнёзда из сухих веточек строит на деревьях, редко на заломах тростника или бамбука . Кладка из 4—9 яиц белого цвета с голубоватым или зеленоватым оттенком.

Систематика

История изучения

Первое научное описание египетской цапли появилось в 1758 году в фундаментальной работе шведского натуралиста Карла Линнея « Система природы ». Автор присвоил птице научное название Ardea ibis и поместил её в один ряд с другими хорошо известными цаплями — в частности, серой , большой белой и большой голубой .

Столетие спустя, в 1855 году, французский орнитолог Шарль Люсьен Бонапарт ввёл в употребление род Bubulcus , в который помимо египетской цапли поместил ещё два вида с бело-рыжим оперением . Присваивая название, учёный подчеркнул особенность птицы сопровождать выпас крупного рогатого скота ( латинское слово bubulcus или bobulcus переводится как «волопас», «пастух») . Слово ἶβῐς (в латинском варианте ibis ), послужившее источником для видового названия, использовалось древними греками для обозначения одного из трёх известных им ибисов . Современный англоязычный толковый словарь Уэбстера подчёркивает, что первоначально слово пришло из Древнего Египта , где им обозначали почитаемого священного ибиса .

В 1931 году американский орнитолог (англ.) ( в работе по каталогизации птиц мира признал род Bubulcus монотипичным . В 1956 году другой американец, Уолтер Бок ( Walter J. Bock ), переместил цаплю в группу Ardeola на том основании, что она также имеет короткие ноги, сравнительно короткий, широкий в основании клюв и охристые детали оперения в брачный период . В 1976 году сотрудники Мичиганского университета (англ.) ( и Кристофер Рисли ( Christopher J. Risley ) по результатам остеологического исследования пришли к выводу, что вид ближе всего к цаплям из рода Egretta и по этой причине должен именоваться Egretta ibis . Наконец, биохимическое исследование 1987 года под руководством профессора биологии Йельского университета Фредерика Шелдона ( Frederick H. Sheldon ) показало, что египетская цапля относится к роду Ardea . Таким образом, к середине нулевых годов систематическое положение египетской цапли оставалось неопределённым, авторы по своему усмотрению ссылались на ту или иную работу систематиков . Сложность определения связывают в первую очередь с развитием уникальных морфологических особенностей птицы, связанных с изменением её кормовых привычек и, как следствие, мест обитания .

К настоящему времени (2013) в Европе и Северной Америке придерживаются мнения об обособленном положении вида в составе монотипичного рода Bubulcus . При этом подчёркивается, что, несмотря на поверхностное сходство с представителями группы Egretta , в родственных связях египетская цапля ближе всего к типичным цаплям из рода Ardea , со ссылкой на работу Шелдона . Китайские генетики, изучая последовательность гена 12S, пришли к выводу, что ближайшими родственными видами египетской цапли являются серая и рыжая цапли . В свою очередь, австралийские учёные провели сравнительный генетический анализ и полагают, что вид следует называть Ardea ibis , а популяции «зелёного континента» присвоить статус подвида — Ardea ibis coromanda .

В процессе эволюции египетская цапля отошла от водно-прибрежного образа жизни, характерного для своих ближайших родственников, став типичным обитателем саванн, степей и лугов с соответствующим изменением кормовой базы. Сдвиг не был генетическим дрейфом либо эффектом основателя , а явился результатом естественного отбора . В условиях жёсткого внутривидового соперничества на ограниченной территории в африканских тропиках были выработаны две ключевые адаптации : тактика охоты на наземных, главным образом прыгающих насекомых и склонность к рассеиванию с быстрым образованием новых популяций . Время от времени публикуются сообщения о скрещивании египетской цапли с малой голубой , малой белой и белой американской цаплями .

Подвиды

Традиционно большинство специалистов рассматривают два подвида египетской цапли, различающиеся деталями окраски оперения и общими размерами, — B. i. ibis и B. i. coromandus . В 1988 году британские орнитологи Ян Макаллан ( Ian A. W. McAllan ) и Мюррей Брюс ( Murray D. Bruce ) предложили разделить вид на два, ссылаясь на различную окраску неоперённой части кожи в гнездовой период , однако данное предложение не нашло всеобщей поддержки в орнитологическом сообществе (время от времени описание двух видов всё же встречается в отдельных изданиях, как, например, в известном двухтомнике «Birds of South Asia» ).

Номинативный подвид B. i. ibis , описанный Линнеем на основе материала из Египта (отсюда русскоязычное название), населяет западную часть ареала — Европу , Африку и Переднюю Азию , а начиная с середины XX века и Американский континент. Подвид B. i. coromandus обитает на востоке — в Индии , Индокитае и на островах Тихого океана от средней части Японии к югу до северной Австралии . Иногда встречается запись об ещё одном подвиде с Сейшельских островов , описанном датским орнитологом Финном Саломонсеном в 1934 году, — B. i. seychellarum ; по мнению большинства специалистов, присвоение ранга этой популяции птиц ошибочно .

Описание

Общая характеристика

Среднего размера коренастая цапля, несколько крупнее серой вороны и жёлтой цапли , но мельче кваквы . От других птиц семейства отличается более плотным телосложением, массивной головой, недлинной шеей и особенно нетипичным для цапель крепким коротким клювом . Клюв к тому же окрашен в яркий оранжево-жёлтый цвет с красноватым оттенком в основании и на подклювье, что также является определяющим признаком . Общая длина варьирует в пределах от 46 до 56 см, масса 340—390 г , размах крыльев 88—96 см . Самцы в среднем несколько крупнее самок, однако со стороны эта разница незаметна либо несущественна .

Оперение

Перьевой покров чисто-белый в осенне-зимний период и преимущественно белый в весенне-летний. В гнездовом наряде у большинства птиц на темени, шее, спине и зобу развиты участки оранжево-жёлтых и охристых рассученных перьев. На голове они образуют взлохмаченный хохолок, более ярко выраженный у самцов . У годовалых птиц украшающие детали оперения развиты слабо либо отсутствуют вовсе, клюв окрашен в чёрный цвет. В краткий период формирования пары и обустройства гнезда клюв становится ярко-красным с жёлтой вершиной, уздечка красновато-лиловой, радужина алой. С откладкой яиц все перечисленные части тела приобретают более светлые, желтоватые оттенки, а с окончанием гнездования ещё более бледнеют . Ноги в течение всего периода размножения окрашены в жёлтые и оранжевые тона, после его окончания темнеют и приобретают бурую окраску с отдельными желтоватыми пятнами на голени, верхней части цевки и подошве. В осеннюю линьку длинные перья выпадают, на темени сохраняется слабовыраженное оранжевое пятно .

Рисунок украшающих перьев у восточного подвида несколько иной, чем у номинативного. Помимо темени, они также охватывают другие части головы — щёки и горло. Оперение головы имеет скорее оранжево-золотистый оттенок, нежели чем охристый либо жёлтый. Удлинённые перья спины также более яркие, винно-золотистые . Предплюсна формы B. i. coromandus в среднем длиннее, чем у B. i. ibis , клюв также слегка длиннее и толще . Представители популяции Сейшельских островов, иногда рассматриваемые в качестве подвида B. i. seychellarum , отличаются меньшими размерами и более короткими крыльями. Щёки и горло этих птиц белые, как у номинативного подвида, однако хохолок оранжево-золотистый, как у B. i. coromandus .

Зрение и голос

Глаза египетской цапли расположены таким образом, что позволяют одновременно сфокусироваться на находящемся перед ними предмете — в первую очередь добыче . Физиологическое исследование также подтвердило способность птицы охотиться в тёмное время суток . Адаптировавшись к жизни в наземных ландшафтах, египетская цапля утратила характерную для своих околоводных сородичей способность точно определять цель под водой, искажённую преломлением лучей света .

Несмотря на общественный образ жизни, египетская цапля сравнительно молчалива. Временами в колонии птица издаёт глухие односложные звуки, которые передают как «корр», «коок», «коак» . Реже удаётся услышать более звонкое «кхее» или «керр». Более шумливы молодые особи .

Распространение

Египетская цапля известна в первую очередь своим беспрецедентно быстрым расширением ареала, напрямую не связанным с интродукцией . В результате экспансии в XX веке область распространения кардинально выросла, охватила все континенты, кроме Антарктиды , и большинство крупных островов и, таким образом, стала почти космополитичной . По версии специалистов, расширение стало возможным вследствие хозяйственной деятельности человека: строительства ирригационных систем, изменения технологии выращивания риса и глобализации скотоводства . В свою очередь, последнее стало возможным вследствие интенсивной вырубки лесов и преобразования освободившихся площадей под пастбища .

Естественный ареал

Центр происхождения вида, по всей видимости, находится в срединной части Африки, где птицы некогда населяли пресноводные водоёмы и питались его обитателями . Ту же область всегда населяли буйволы , обычно держащиеся недалеко от воды. В условиях смены влажных и засушливых сезонов, когда пищевая конкуренция подвержена колебанию, произошло смещение кормовых потребностей и способа добычи корма — птицы переключились на сухопутных беспозвоночных, паразитирующих в шерсти крупных млекопитающих либо вспуганных при их появлении. Следующим шагом стало изменение мест обитания в сторону ландшафтов, не связанных либо слабо связанных с водной стихией .

К началу XX века природный ареал птицы включал в себя области Старого Света , расположенные к югу от умеренных широт. До настоящего времени цапли — обычнейшие птицы в полузасушливых районах, примыкающих к Сахаре , многочисленны как в диких, нетронутых человеком саваннах , так и в населённых пунктах — даже таких крупных, как Каир . В Европе птица издревле гнездилась лишь на юго-востоке Пиренейского полуострова и в дельте Волги . Континентальная часть ареала в Азии представлена широким поясом от Палестины к востоку до Индокитая . Кроме того, вид представлен на многочисленных островах Индийского и Тихого океанов: Мадагаскаре , Сейшельских , Коморских , Маскаренских , Альдабра , Мальдивских , Шри-Ланке и большей части Малайского архипелага .

В пределах стран СНГ египетская цапля определённо гнездится в России (низовья Терека и Волги ), Армении (долина Аракса ), Азербайджане ( Ленкоранская низменность , низовья Аракса и Куры ), Казахстане (дельта Урала ), иногда в Туркменистане (долина Теджена , низовья Атрека ) .

Экспансия

На рубеже XIX и XX веков область распространения цапли в Африке начала расширяться из полосы влажных лесов в южные, более засушливые регионы; в 1908 году охотниками была впервые добыта особь в долине реки Большой Кей (ныне Восточно-Капская провинция ЮАР ) . Массовое образование колоний в Капской провинции произошло в промежутке между 1920 и 1940 годами, в начале 1960-х годов общая численность популяции оценивалась в более чем 102 тыс. особей .

Первые сообщения о залётных цаплях в Западном полушарии относятся ко второй половине XIX — началу XX века: в период с 1877 по 1912 год птиц несколько раз наблюдали во Французской Гвиане и Суринаме . Случайные визиты этого периода не привели к акклиматизации, однако в дальнейшем птицам удалось не только закрепиться на новом месте, но буквально оккупировать существенную часть Нового Света. Расселение началось с островов Карибского моря : в 1933 году гнёзда птиц были обнаружены на острове Провиденсия , в 1944 году на Арубе , в 1948 году в Пуэрто-Рико и на Ямайке в 800 км к северу от Арубы . Проникнув на континент, цапли стали быстро расселяться во всех направлениях, достигнув на юге Чили , северной Аргентины и юго-восточной Бразилии , на западе Калифорнии , на севере Аляски и Ньюфаундленда . Впервые обосновавшись в США в 1953 году, египетская цапля сегодня — одна из наиболее многочисленных цапель на североамериканском континенте; популяция только восточной части страны в 1970-е годы оценивалась в более чем 400 тыс. особей .

История завоевания Австралии остаётся до конца не ясной. Предполагают, что ещё до колонизации континента птицы могли посещать его со стороны лежащих к северу островов. В 1933 году в Кимберли была предпринята попытка интродуцировать 18 особей из Индии, однако она оказалась безуспешной. В 1948 году массовое нашествие цапель, которые никак не могли быть потомками выпущенных птиц, было отмечено в Северной территории . В 1954 году они обосновались в Новом Южном Уэльсе , за 20 последующих лет увеличив численность до 2300 пар. В настоящее время цапли встречаются во всех приморских районах Австралии, местами залетая далеко вглубь материка. Особенно много их в наиболее северных областях страны, на восточных равнинах, на юго-западе в промежутке между Пертом и Эсперансом . В небольшом количестве гнездится на Тасмании .

Ко времени начала экспансии испанская популяция, единственная известная в Западной Европе, находилась в упадке. Тем не менее, во второй половине XX века цапли не только вернулись на Пиренейский полуостров, но также колонизировали и другие регионы Европы, где их ранее никогда не было. В 1958 году птицы начали гнездиться в области Камарг в дельте Роны , в 1981 году проникли на север Франции , в 1985 году были отмечены в Италии . С 1998 года несколько пар регулярно гнездится в Бельгии , с 2000 — в Нидерландах . Наконец, в 2008 году размножающихся птиц видели в Великобритании . В дополнение к самостоятельному расселению, египетская цапля была сознательно интродуцирована человеком на некоторых островах, таких как Чагос в 1955 году и Гавайские в 1959 году. Успешными оказались аналогичные эксперименты на Сейшелах и острове Родригес , однако закончились неудачей на соседнем с ними острове Маврикий . Не удалось ужиться в условиях дикой природы птицам, сбежавшим из английского Уипснейдского зоопарка .

Перемещения

Приверженность к стабильной сезонной миграции проявляется лишь в широтах с умеренным климатом . На юго-западе Европы — в частности в болотистой местности Камарг на юге Франции — многие птицы проводят время лишь с мая по октябрь-ноябрь и зимуют на севере Африки — в Алжире , Марокко , Египте и Эфиопии , другая часть не покидает гнездовые районы в течение всего года либо откочёвывает на юг Пиренейского полуострова . Численность цапель в этой области достигает своего минимума в январе, однако уже в следующем месяце имеет тенденцию к увеличению .

В России , Казахстане , Турции и республиках Закавказья египетская цапля — типичный перелётный вид, зимующий в Иране , Ираке , на Аравийском полуострове , в отдельные годы в Азербайджане . Птицы, гнездящиеся на Японских островах, в холодное время года перемещаются в восточный Китай и Юго-Восточную Азию . В Северной Америке сложилась аналогичная картина — зимние «квартиры» расположены южнее 32-й параллели: на юге США (в южной Калифорнии , Луизиане , Флориде ), в Мексике , Центральной Америке, на Антильских островах . В Южной Америке и Австралии ситуация противоположная — если в северном полушарии птицы вне сезона размножения устремляются в широты с более тёплым климатом, то в южном как минимум часть из них летит туда, где климат прохладнее. Так, некоторые южно-американские цапли зимуют в Патагонии и на Фолклендских островах , австралийские — в Новой Зеландии , на островах Тасмания , Лорд-Хау , Норфолк и Маккуори .

Наблюдения в субтропиках показывают склонность египетской цапли к кочевому образу жизни, которую подчас трудно отделить от типичной сезонной миграции . Так, после окончания размножения часть птиц в Марокко, которые считаются условно оседлыми, в поисках корма устремляются вдоль побережья на юг, при этом тщательно избегают пустынных областей Сахары . Аналогичное поведение отмечено в Эфиопии , только на этот раз оно имеет более ярко выраженный сезонный характер, связанный с режимом выпадения осадков. Многие молодые особи из Южной Африки рассеиваются в северном направлении, подчас преодолевая до 3,5 тыс. км — в Демократическую Республику Конго , Уганду и Замбию . Окольцованных в Эфиопии птиц позднее часто находили на островах южной Атлантики: Святой Елены , Вознесения , Сан-Паулу и Тристан-да-Кунья . Результатом изучения стал вывод, что трансантлантические перелёты в обоих направлениях — обычное явление для египетских цапель, их интенсивность находится в прямой зависимости от силы пассатов в различные годы. Предполагают, что именно цапли северо-восточной Африки переселились на американский континент, положив начало новой популяции . Дальние океанические путешествия также известны в Австралии — так, окольцованная на юго-востоке Квинсленда цапля была позднее поймана в 2500 км к югу на острове Стьюарт в Новой Зеландии .

Места обитания

В сравнении с другими видами цапель египетская менее зависима от водоёмов, хоть часто селится в непосредственной близости от них. При выборе мест обитания птица при прочих равных условиях отдаёт предпочтение более влажным биотопам вблизи от пресноводного источника, даже в новых для себя климатических условиях . Первичные биотопы египетской цапли — луга, саванны и другие открытые пространства с травянистой растительностью, а также пресноводные болота . Птица часто ассоциируется с пасущимися животными, с помощью которых добывает себе пропитание .

Вырубка лесов, использование расчищенных участков под выгул скота, а также развитие ирригационных систем привели к возникновению вторичных биотопов — пастбищ, рисовых плантаций, орошаемых пахотных земель, полей для гольфа , дорожных обочин, берегов оросительных систем и других культурных ландшафтов, в том числе в границах населённых пунктов . Как правило, цапля избегает морских побережий, пустынь, сплошных лесов и высокогорных районов — на Суматре поднимается до 1200 м над уровнем моря, в Индии до 1500 м над уровнем моря. Исключением стал перуанский регион Хунин в Андах , где цаплю встречали на высоте 4080 м над уровнем моря . На территории стран СНГ цапля обычно селится на открытой местности в мелководных низовьях рек бассейна Каспийского моря , а также при наличии по соседству кормовых стаций в широколиственных лесах различной плотности и размера .

Образ жизни

Размножение

К размножению приступает начиная с двухлетнего возраста . Традиционно считается моногамом , хотя наблюдения в Австралии также свидетельствуют о случаях полигамии : около трети самцов, охраняя собственную самку от соперников, одновременно стремятся совокупиться с другими самками на соседних гнёздах (аналогичное поведение известно у средней белой , серой цапель и особенно часто у большой выпи ). В свою очередь, самки склонны спариваться с любым самцом в пределах гнездового участка .

Гнездится колониями — иногда моновидовыми, но чаще смешанными вместе с другими общественными птицами: некоторыми видами цапель, ибисами и бакланами . Например, по наблюдениям на территории СНГ, соседями гнездящейся египетской цапли часто становятся малая белая , жёлтая и серая цапли, кваква , каравайка , колпица , большой и малый бакланы .

Количество размножающихся птиц может исчисляться от нескольких десятков до нескольких тысяч пар, максимальный размер — до 10 тыс. пар — зарегистрирован в Африке . Гнёзда обычно устраиваются на деревьях лиственных пород, реже на заломах тростника , зарослях бамбука или кустах гребенщика . В ряде регионов могут использоваться хвойные породы — например, в Японии известно об образовании колоний на сосне Тунберга . На одном крупном дереве, плотно обвитом лианами , могут одновременно гнездиться до 50 пар колониальных птиц . Важным фактором в выборе места для колонии считается наличие пресной воды, особенно для самцов .

Сезон размножения варьирует в различных частях света. В тропиках гнездится круглогодично, при этом пик гнездовой активности выпадает на периоды максимальной влажности. В Европе и Северной Африке откладка яиц с апреля по июль, в Северной Америке с апреля по май. В Индии начало гнездования коррелирует с усилением муссонов : в июне — августе на севере и ноябре — феврале на юге .

На востоке Австралии большинство самок насиживает яйца с октября по март, на севере континента два всплеска активности — большей частью с конца ноября, меньшей с января .

Самец выбирает подходящую развилку дерева на высоте 8—10 м от земли и строит на ней рудиментарное гнездо . В брачный период он известен своим шумным и агрессивным поведением, пытается привлечь к себе внимание самок и отгоняет других самцов. Подзывая самку, самец вытягивает к ней шею таким образом, что голова оказывается ниже уровня плеч, и громко щёлкает клювом. В другой демонстративной позе самец переминается с ноги на ногу, «танцует». Сидя на гнезде, он также издаёт характерные крики и трясёт головой. Сложившаяся пара достраивает начатое гнездо, при этом самец собирает сухие веточки, а самка укладывает их на место . Большинство готовых гнёзд, на строительство которых уходит 4—5 дней, представляют собой многослойный «пирог» из нескольких сотен сухих веточек, в верхней части которого имеется глубокий лоток. Во время насиживания эта постройка становится совсем рыхлой, так что сквозь неё видны яйца.

Бывает, что новое гнездо образуется на месте старого и в таком случае выглядит более основательным, крепким . Диаметр гнезда 20—45 см , высота гнезда 7—12 см .

Размер кладки варьирует в разных регионах, но в целом обычно не выходит за рамки 2—5 яиц . Яйца правильной яйцевидной формы с ярко выраженными острым и тупым концами, чем хорошо отличаются от яиц других родственных видов . Они имеют шероховатую скорлупу, окрашены в белый цвет с голубоватым или зеленоватым оттенком. Размеры яиц 40,4—45,7 × 31,7—36,5 мм . Насиживают обе птицы пары 21—26 дней, начиная с первого яйца . Появившиеся на свет птенцы частично покрыты пухом, однако полностью беспомощны и способны самостоятельно поддерживать температуру своего тела лишь через 9—12 дней . При этом они весьма крикливы и агрессивны и способны отличить родителей от чужих птиц уже через 3 дня . В возрасте 20 дней птенцы покидают гнездо и ползают по окрестным веткам и лианам, хватаясь за них клювами и лапами. Способность к полёту проявляется через месяц после появления на свет, ещё около 2 недель птенцы следуют за родителями в поисках корма, после чего выводки окончательно рассеиваются .

Известны случаи подбрасывания яиц в гнёзда других птиц. В частности, на американском континенте жертвами гнездового паразитизма египетской цапли становились белая американская , большая белая и малая голубая цапли , а также очковая каравайка . Всё же вероятность выведения птенцов в «приёмных семьях» оценивается невысоко . В тропических и субтропических широтах ежегодно египетской цапле удаётся вывести два и даже три выводка. Смертность птенцов относительно небольшая, так как родители активно защищают гнездо от хищников, а также от других членов колонии.

Питание

В Африке птицы часто сопровождают стада буйволов , бурчелловых зебр , водяных козлов , голубых гну , слонов , носорогов и других крупных млекопитающих . На вновь освоенных территориях диким животным на смену пришли домашние лошади и крупный рогатый скот . При изобилии цапли отдают предпочтение массивным млекопитающим, двигающимся со скоростью 5—10 шагов в минуту , и значительно реже встречаются возле более мелких овец и коз . Роль животных также может выполнять медленно движущаяся техника: поезда , тракторы и автомобили . Согласно исследованию, с помощью скота продуктивность охоты египетской цапли возрастает в несколько раз, нежели чем когда она добывает себе корм самостоятельно .

Птицы крутятся у самых головы и ног млекопитающих, ловят в траве вспугнутых кузнечиков и других насекомых либо высматривают добычу на спинах животных. Последнее обстоятельство ряду авторов даёт повод говорить о симбиозе — взаимовыгодном сотрудничестве, при котором птицы помогают животным избавиться от клещей Rhipicephalus microplus . Другие орнитологи считают это мнение ошибочным, поскольку основной корм птиц находится на земле, а не в шерсти млекопитающих . Во Флориде, где экологи практикуют контролируемые лесные пожары, птицы бегают у самой кромки огня и кормятся спасающейся бегством живностью . В отсутствие пасущихся животных группы цапель могут использовать так называемый «метод чехарды»: пока одна бегущая птица хватает жертву, следующие за ней особи забегают вперёд и высматривают другую добычу, встревоженную движениями первой птицы .

Основная пища — беспозвоночные , среди которых особую роль играют кузнечики, сверчки , двукрылые (личинки и имаго мух, слепней) и моли . Также употребляет в пищу стрекоз , водяных жуков , земляных червей , пауков , сколопендр , медведок , моллюсков , в меньшей степени лягушек и мелкую рыбу . В непривычных для себя условиях рацион существенно меняется — например, на островных птичьих базарах цапля может переключиться на поедание яиц и птенцов крачек и других морских колониальных птиц , во время морских перелётов нападает на других истощённых путешествием пернатых . На Сейшелах были описаны случаи клептопаразитизма : цапли преследовали птенцов тёмной крачки , заставляя отрыгивать пищу .

Нередко египетская цапля используется человеком в качестве биоконтрольного агента . Так, исследование в индийском штате Керала , где птицы часто кормятся на мусорных кучах, показало, что каждая особь ежедневно употребляет в пищу 100—150 г личинок падальных и комнатных мух , тем самым заметно ограничивая их численность .

Угрозы, неблагоприятные факторы

Естественных врагов у египетской цапли не так много, причём большинство известных фактов относятся к хищным птицам — воронам , филинам , ястребиным ( канюкам , пустынным канюкам , луням , соколам , орлам , орланам ) . Среди исключений называют гривета ( Chlorocebus aethiops ) — южноафриканскую зелёную мартышку , в неурожайные годы разоряющую гнёзда птиц . Яйцами и птенцами также кормятся вараны , , еноты . В целом природные хищники большого урона не наносят ни в традиционных районах обитания, ни на вновь освоенных территориях, их отсутствие — один из факторов, способствующих быстрой экспансии вида по всему миру . Из паразитов цапли чаще всего упоминают пухоедов : Ardeicola expallidus , Ciconiphilus decimfasciatus и Comatomenopon ibis .

Основная причина смертности птенцов — голод, часто вследствие соперничества между птицами одного помёта . В засушливые годы снижение популяции земноводных может привести к недостатку кальция в организме, что, в свою очередь, становится причиной недоразвитости костей у подрастающих птенцов .

Многочисленные и шумные колонии в населённых пунктах нередко преследуются местными жителями, птиц отпугивают или уничтожают . В ряде регионов изменение гидрологического режима вследствие строительства гидроэлектростанций и оросительных систем также приводит к негативным последствиям. Например, в 1950-х годах уровень воды в озере Севан был понижен на 19,5 м, полностью пересохло соседнее с ним озеро Гилли. В результате 23 вида птиц, в том числе египетская цапля, перестали гнездиться в этом районе . Губительными для птиц оказалось использование в Корее пестицидов — органофосфатов и уретанов .

Цапля и человек

Египетская цапля — весьма заметная птица, часто селится возле жилья человека и не боится его присутствия. Её особенность находиться рядом с пасущимися животными отразилась в обиходных названиях на многих языках мира.

В частности, в английском, немецком и испанском языках название птицы можно дословно перевести как «коровья цапля», во французском — «цапля — воловий сторож» . Встречаются также словосочетания «коровий журавль», «коровья птица», «слоновая птица», «носороговая птица» . Арабское название أبو قردان (произносится «абу-квердан»), в буквальном переводе «отец клещей», ссылается на обилие паразитов в колониях. Мнение о том, что цапли ловят клещей в шерсти животных, ошибочно .

Хозяйственная деятельность человека — вырубка лесов, осушение болот, развитие скотоводства — в целом благоприятно отразилась на благополучии вида. Более того, вследствие перечисленных факторов ареал птицы значительно вырос и охватил новые континенты и климатические зоны. Птица пользуется популярностью среди фермеров, поскольку она помогает контролировать численность насекомых, наносящих вред урожаю . Именно по этой причине птицу интродуцировали на таких островах, как Гавайи , на которых она не расселилась самостоятельно . С другой стороны, иногда искусственное изменение ландшафтов приводит к длительному исчезновению вида, как это произошло в Армении в 1950-е годы после строительства электростанций и оросительных систем .

В международной Красной книге вид имеет статус вызывающего наименьшие опасения . На территории Российской Федерации египетская цапля считается редким видом и по этой причине занесена в Красную книгу России , а также региональные красные списки Дагестана , Астраханской области , Сахалинской области и Приморского края . Аналогичный статус имеется в Красной книге Туркменистана . Вид включён в Приложение 2 Бернской конвенции .

Примечания

Литература

Красная книга России редкий вид

на сайте ИПЭЭ РАН

• Дементьев Г. П.; Гладков Н. А. Птицы Советского Союза. — Советская наука, 1951. — Т. 2. — 480 с.
• Ильичёв В. Д. (ред.); Михеев А. В. (ред.). Жизнь животных. — М. : Просвещение, 1986. — Т. 6 (Птицы). — 527 с.
• Приклонский С. Г. (ред.); Зубакин В. А. (ред.); Коблик Е. А. (ред.). Птицы России и сопредельных регионов. Пеликанообразные, Аистообразные, Фламингообразные. — М. : КМК, 2011. — 524 с. — ISBN 978-5-87317-754-7 .
• Степанян Л. С. Конспект орнитологической фауны России и сопредельных территорий. — М. : Академкнига, 2003. — 808 с. — ISBN 5-94628-093-7 .
• Bauer, Hans-Günther; Bezzel, Einhard; Fiedler, Wolfgang. Das Kompendium der Vögel Mitteleuropas: Alles über Biologie, Gefährdung und Schutz. — Wiebelsheim: Aula-Verlag, 2005. — Bd. 1. Nonpasseriformes — Nichtsperlingsvögel. — ISBN 3-89104-647-2 .
• Berger, A. J. Hawaiian Birdlife. — Honolulu: University of Hawaii Press, 1972. — 270 p. — ISBN 0824802136 .
• Beruldsen, Gordon R. Australian Birds: Their Nests and Eggs. — G & E Beruldsen, 2003. — 430 p. — ISBN 0646427989 .
• Bonaparte, Charles Lucien. Conspectus Generum Avium. — E. J. Brill, 1857.
• Finley, Robert B. Jr. Intermittent Frontiers: On How Changing Ecological Factors Control Natural Selection. — Pilgrims' Process, Inc., 2005. — 316 p. — ISBN 0974959774 .
• Higgins, P. J. (ed.). Handbook of Australian, New Zealand & Antarctic Birds. — Oxford University Press, 1990. — Vol. 1. Ratites to Ducks. — 1408 p. — ISBN 0195530683 .
• Hancock, James; Kushlan, James A. . — Oxford University Press, 2005. — 456 p. — ISBN 0198549814 .
• Hancock, James; Kushlan, James A. The Herons Handbook. — A & C Black, 2010. — 228 p. — ISBN 1408134969 .
• Jobling, James А. . — United States: Oxford University Press, 1992. — ISBN 0198546343 .
• Linnaeus, Carolus. Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata. — Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758.
• Martínez-Vilalta, A.; Motis, A. Family Ardeidae (Herons) // Handbook of the birds of the world / del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J., eds. — Barcelona: Lynx Edicions, 1992. — Vol. 1: Ostrich to Ducks. — 696 p. — ISBN 84-87334-09-1 .
• McAllan, I. A. W.; Bruce, M. D. The birds of New South Wales, a working list. — Turramurra, N.S.W.: Biocon Research Group in association with the New South Wales Bird Atlassers, 1988. — ISBN 0-9587516-0-9 .
• McCarthy, Eugene M. Handbook of Avian Hybrids of the World. — Oxford University Press, 2006. — 608 p. — ISBN 0-19-518323-1 .
• McKilligan, Neil. Herons, Egrets and Bitterns: Their Biology and Conservation in Australia. — CSIRO Publishing, 2005. — 144 p. — ISBN 0643091335 .
• Lever, C. Naturalised Birds of the World. — Harlow, Essex: Longman Scientific & Technical, 1987. — 644 p. — ISBN 0-582-46055-7 .
• Payne, Robert B.; Risley, Christopher J. // Miscellaneous Publications. — Museum of Zoology, University of Michigan, 1976. — No. 150. — P. 1—115.
• Rasmussen, Pamela C.; Anderton, John C. Birds of South Asia. The Ripley Guide. — Smithsonian Institution , Lynx Edicions, 2005. — ISBN 84-87334-67-9 .
• Valpy, Francis Edward Jackson. . — London: A. J. Valpy, 1828.
• Voisin, Claire. The Herons of Europe. — Academic Press, 1991. — 384 p. — ISBN 0856610631 .

Ссылки

• (неопр.) . Позвоночные животные России . Институт РАН имени А Н. Северцова . Дата обращения: 12 сентября 2013.
• (англ.) . The Internet Bird Collection. Дата обращения: 12 сентября 2013.