Interested Article - Хемокины
- 2021-09-06
- 1
Хемоки́ны ( англ. chemokines от chemotactic cytokine ) — большое семейство структурно- гомологичных цитокинов , которые стимулируют передвижение лейкоцитов и регулируют их миграцию из крови в ткани . У человека имеется около 50 хемокинов, которые представляют собой полипептиды массой от 8 до 10 кДа , содержащие две дисульфидные связи . Выделяют четыре основных группы хемокинов: CXC, CC, CX 3 C и C. Действие всех хемокинов опосредовано взаимодействием с особыми рецепторами хемокинов, которые представляют собой связанные с G-белками трансмембранные рецепторы . Хемокиновые рецепторы встречаются только на поверхности клеток -мишеней, которыми выступают различные лимфоциты .
Структура
Для хемокинов характерен ряд структурных особенностей. Все представители этого семейства представляют собой относительно маленькие полипептиды массой от 8 до 10 кДа. Они идентичны друг другу примерно на 20—50 % по аминокислотным последовательностями и друг другу. Общим для хемокинов является наличие нескольких консервативных аминокислотных остатков, которые играют ключевую роль в поддержании их пространственной структуры. Это, прежде всего, четыре остатка цистеина , которые образуют друг с другом дисульфидные связи, так что молекула хемокина приобретает характерную структуру, известную как « ». Внутримолекулярные дисульфидные связи, как правило, образуются между первым и третьим, а также вторым и четвёртым остатками цистеина (номера даны по тому, в каком порядке они встречаются по ходу полипептидной цепи от N-конца к C-концу ). Как правило, хемокины первоначально синтезируются в виде пропептидов (пептидов-предшественников), начинающихся с сигнального пептида длиной около 20 аминокислотных остатков (а. о.). При выделении хемокинов из клетки сигнальный пептид удаляется, и хемокин становится зрелой функциональной молекулой. В молекуле хемокина первые два остатка цистеина, образующие внутримолекулярные дисульфидные связи, располагаются недалеко от N-конца близко друг к другу, третий остаток цистеина находится в центральной части полипептидной цепочки, а четвёртый — вблизи C-конца (у хемокинов семейства C на N-конце присутствует только один остаток цистеина). После двух первых остатков цистеина в молекуле хемокина находится петля, состоящая из приблизительно 10 а. о. и известная как N-петля. После неё идёт спираль типа из одного витка, три β-листа и концевая α-спираль . Эти спирали и листы соединяются петлевидными участками, известными как 30s-, 40s- и 50s-петли. Третий и четвёртый остатки цистеина располагаются в петлях 30s и 50s соответственно .
Функции
По выполняемым функциям хемокины подразделяют на две группы :
- Гомеостатические, или базальные, хемокины постоянно вырабатываются некоторыми тканями и необходимы для базальной миграции лейкоцитов. К числу гомеостатических хемокинов относятся , , , , , , CXCL12 и . Впрочем, некоторые гомеостатические хемокины могут работать и как воспалительные, например, CCL20 .
- Воспалительные хемокины выделяются при патологических состояниях под действием провоспалительных стимулов, таких как интерлейкин IL-1 , фактор некроза опухоли α (TNF-α), липополисахариды и вирусы . Воспалительные хемокины активно участвуют в воспалительном ответе, привлекая иммунные клетки к очагу воспаления. Примером воспалительных хемокинов могут служить CXCL8 , CCL2 , , , , и .
Главная функция хемокинов заключается в управлении миграцией лейкоцитов ( ) в нужные ткани. Гомеостатические хемокины образуются в тимусе и лимфоидных тканях . Наиболее хорошо гомеостатическую функцию хоуминга иллюстрируют хемокины CCL19 и CCL21, которые экспрессируются в лимфатических узлах и лимфатическими эндотелиальными клетками, а их — CCR7 — экспрессируется клетками органа , в который нужно направить лейкоциты. С их помощью в ходе адаптивного иммунного ответа антигенпрезентирующие клетки привлекаются в лимфоузлы. Другой рецептор гомеостатических хемокинов, CCR9 , направляет лейкоциты к кишечнику , — к коже , а CXCR5 способствует миграции B-лимфоцитов в лимфоузлы. Гомеостатический хемокин CXCL12, также известный как SDF-1, постоянно продуцируется костным мозгом и способствует пролиферации предшественников B-лимфоцитов в нём .
Воспалительные хемокины образуются в больших количествах в ходе инфекции или при повреждении тканей и обеспечивают миграцию воспалительных лейкоцитов в поражённую область. Типичным примером воспалительного хемокина может служить CXCL8, который функционирует как хемоаттрактант для нейтрофилов .
Хемокины, образуемые клетками определённой ткани, связываются с молекулами на эндотелиальных клетках, выстилающих посткапиллярные венулы . Благодаря этому хемокины могут быть встречены лейкоцитами, которые связаны с эндотелиальными клетками посредством молекул адгезии . Благодаря связи с эндотелием достигается высокая локальная концентрация хемокинов, вследствие чего они получают возможность связаться с рецепторами хемокинов на лейкоцитах. Связывание хемокинов с рецепторами на поверхности лейкоцитов усиливает их адгезию к эндотелиальным клеткам, что необходимо для дальнейшего выхода лейкоцита из сосуда во внешнюю ткань. Кроме того, хемокины, продуцируемые внесосудистыми тканями, образуют градиент концентрации , по которому лейкоциты движутся по ткани к очагу воспаления (этот процесс называют ) .
Хемокины играют важную роль в развитии лимфоидных органов. Именно при помощи хемокинов B- и T-лимфоциты занимают строго определённые зоны в пределах лимфатического узла .
Рецепторы
Рецепторы хемокинов относятся к числу рецепторов группы GPCR . Рецепторы этой группы активируют клеточный ответ посредством взаимодействия с G-белками. G-белки, в свою очередь, стимулируют перестройки цитоскелета , полимеризацию актиновых и миозиновых филаментов, что в итоге увеличивает подвижность клетки. Кроме того, при связывании хемокинов с рецепторами меняется конформация поверхностных интегринов клетки и увеличивается сродство интегринов к их лигандам . Лейкоциты разных типов экспрессируют разные комбинации хемокиновых рецепторов, что обусловливает различные пути миграции лейкоцитов. Рецепторы хемокинов экспрессируются во всех лейкоцитах, однако наибольшее их количество и разнообразие присуще T-лимфоцитам. Некоторые рецепторы хемокинов, такие как CCR5 и CXCR4 , служат корецепторами для вируса иммунодефицита человека .
Классификация
На основании количества и расположения N-концевых остатков цистеина хемокины подразделяют на четыре семейства, причём хемокины разных семейств кодируются разными кластерами генов . Два самых крупных семейства — это CC (или β) хемокины, у которых два первых остатка цистеина располагаются непосредственно рядом друг с другом, и CXC (или α) хемокины, у которых они разделены одним аминокислотным остатком. Хемокины семейства C имеют один остаток цистеина на N-конце, а у хемокинов семейства CX 3 C два остатка цистеина на N-конце разделены тремя аминокислотными остатками. Как правило, за привлечение нейтрофилов отвечают хемокины семейства CXC, моноциты чаще всего мигрируют под действием хемокинов CC, а миграция лимфоцитов зависит от хемокинов CXC и CC .
Примечания
- ↑ , p. 39.
- Rubin B. S. , King J. C. (англ.) // Neuroendocrinology. — 1995. — September ( vol. 62 , no. 3 ). — P. 259—269 . — doi : . — .
- Fernandez E. J. , Lolis E. (англ.) // Annual Review Of Pharmacology And Toxicology. — 2002. — Vol. 42 . — P. 469—499 . — doi : . — .
- ↑ Zlotnik A. , Burkhardt A. M. , Homey B. (англ.) // Nature Reviews. Immunology. — 2011. — 25 August ( vol. 11 , no. 9 ). — P. 597—606 . — doi : . — .
- Zlotnik A. , Yoshie O. (англ.) // Immunity. — 2012. — 25 May ( vol. 36 , no. 5 ). — P. 705—716 . — doi : . — .
- Le Y. , Zhou Y. , Iribarren P. , Wang J. (англ.) // Cellular & Molecular Immunology. — 2004. — April ( vol. 1 , no. 2 ). — P. 95—104 . — .
- ↑ Graham G. J. , Locati M. (англ.) // The Journal Of Pathology. — 2013. — January ( vol. 229 , no. 2 ). — P. 168—175 . — doi : . — .
- , p. 39—41.
- , p. 31, 41.
Литература
- Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai. Cellular and Molecular Immunology : [ англ. ] . — Philadelphia : Elsevier Saunders, 2015. — ISBN 978-0-323-22275-4 .
- 2021-09-06
- 1