Урани́л азотноки́слый — неорганическое соединение , азотнокислая окись урана . Имеет формулу UO ₂ (NO ₃ ) ₂ (безводный); UO ₂ (NO ₃ ) ₂ ·6H ₂ O (кристаллогидрат).

Роль металла в этой соли исполняет катион уранила [UO ₂ ] ²⁺ .

Физические свойства

Кристаллы жёлтого цвета с зеленоватым отблеском, легко растворимые в воде. Водный раствор имеет кислую реакцию. Также растворим в этаноле , ацетоне и эфире , нерастворим в бензоле , толуоле и хлороформе . Молекулярный вес безводной формы 394,04; кристаллогидрата 502,13.

Химические свойства

При нагревании кристаллы плавятся и выделяют азотную кислоту и воду. Кристаллогидрат легко выветривается на воздухе.

Характерная реакция — при действии аммиака образуется жёлтый осадок урановокислого аммония :

${\displaystyle {\mathsf {2UO_{2}(NO_{3})_{2}+6NH_{3}*H_{2}O\xrightarrow {} (NH_{4})_{2}U_{2}O_{7}\downarrow +4NH_{4}NO_{3}+3H_{2}O}}}$

Обладает свойством дубить желатин . Ядовит.

Получение

Получают растворением трехокиси урана в азотной кислоте :

${\displaystyle {\mathsf {UO_{3}+2HNO_{3}\ {\xrightarrow {}}\ UO_{2}(NO_{3})_{2}+H_{2}O}}}$

Применение

В фотографии на основе солей серебра применяется как усилитель негативов и для тонирования готовых отпечатков (рецепт на основе азотнокислого уранила окрашивает фотоснимок в красно-коричневые тона). При этом часть серебра в изображении заменяется на железосинеродистый уранил (UO ₂ ) ₂ [Fe(CN) ₆ ].

Реакции протекают по уравнениям:

${\displaystyle {\mathsf {4Ag+4K_{3}[Fe(CN)_{6}]\xrightarrow {} 3K_{4}[Fe(CN)_{6}]+Ag_{4}[Fe(CN)_{6}]}}}$

${\displaystyle {\mathsf {Ag_{4}[Fe(CN)_{6}]+2UO_{2}(NO_{3})_{2}\xrightarrow {} 4AgNO_{3}+(UO_{2})_{2}[Fe(CN)_{6}]}}}$

Азотнокислый уранил входит в состав промышленно выпускаемых усилителей, применяемых в фотопечати, в частности, ОРВО 604.

Примечания

Литература

• Волгин А. Г. Фотография. 1000 рецептов. — М. : Химия, 1993.
• Карякин Ю. В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. — М. : Химия, 1974. — 408 с.
• Мархилевич К. И. , Яштолд-Говорко В. А. Фотографическая химия. — М. : Искусство, 1956.